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Association of vitamin D-related gene polymorphism with vitamin D deficiency.

Research Project

Project/Area Number 23591489
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Pediatrics
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

KITANAKA Sachiko  東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (30431638)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) ISOJIMA Tsuyoshi  東京大学, 医学部附属病院, 助教 (00568230)
Project Period (FY) 2011 – 2013
Project Status Completed (Fiscal Year 2013)
Budget Amount *help
¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2013: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2012: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2011: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
KeywordsビタミンD欠乏症 / くる病 / 疾患感受性遺伝子 / 遺伝子多型 / ゲノム / ビタミンD受容体
Research Abstract

Vitamin D deficiency resulting in hypocalcemic seizures or rickets in children is increasing due to an insufficient intake of vitamin D and a lack of sunshine exposure. The prevalence of vitamin D deficiency is low compared to the large number of breastfed children with low serum levels of 25OHD. In this study, we analyzed the genetic predisposition for the onset of vitamin D deficiency. We analyzed polymorphisms in vitamin D related genes in patients with vitamin D deficiency and controls in Japan. We found differences in the polymorphisms or haplotype of VDR, GC, and NADSYN1 genes, suggesting that genetic factors may predispose to vitamin D deficiency to some extent. We further detected congenital rickets in some patients clinically presenting as vitamin D deficiency. Gene analysis may be very useful in the diagnosis of rickets.

Report

(4 results)
  • 2013 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2012 Research-status Report
  • 2011 Research-status Report
  • Research Products

    (99 results)

All 2014 2013 2012 2011 Other

All Journal Article (31 results) (of which Peer Reviewed: 9 results,  Open Access: 1 results) Presentation (59 results) (of which Invited: 3 results) Book (9 results)

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      磯島豪、高木美奈子、吉村和子、廣瀬伸一、北中幸子、五十嵐隆
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      日本内分泌学会学術集会
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Related Report
      2012 Research-status Report
  • [Presentation] FGF23遺伝子変異を同定した常染色体優性遺伝低リン血症性くる病の本邦初家系2012

    • Author(s)
      北中幸子、高木美奈子、磯島豪、堀倫子、福本誠二、皆川真規
    • Organizer
      日本骨代謝学会
    • Place of Presentation
      東京
    • Related Report
      2012 Research-status Report
  • [Presentation] 極低出生体重児における新生児期のカルシウム・リン代謝と身長予後についての検討2012

    • Author(s)
      磯島豪、高橋千恵、五石圭司、土田晋也、高橋尚人、北中幸子、九島令子、渡辺とよ子
    • Organizer
      小児内分泌学会
    • Place of Presentation
      大阪
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      2012 Research-status Report
  • [Presentation] FGF23遺伝子変異による常染色体優性低リン血症性くる病の本邦初報告家系 -血中FGF23値と無症状例について-2012

    • Author(s)
      高木美奈子、磯島豪、堀倫子、福本誠二、皆川真規、北中幸子
    • Organizer
      小児内分泌学会
    • Place of Presentation
      大阪
    • Related Report
      2012 Research-status Report
  • [Presentation] 日本人小児の血中ビタミンD濃度に関する研究―第二報2012

    • Author(s)
      高橋千恵、磯島豪、小田洋一郎、伊藤純子、北中幸子
    • Organizer
      小児内分泌学会
    • Place of Presentation
      大阪
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      2012 Research-status Report
  • [Presentation] ビタミンD関連遺伝子とくる病―ビタミンD依存性くる病からビタミンD欠乏症まで2012

    • Author(s)
      北中幸子
    • Organizer
      日本内分泌学会学術集会
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Related Report
      2012 Research-status Report
    • Invited
  • [Presentation] 乳糜胸水を伴ったGorham-Stout Syndromeの1例2011

    • Author(s)
      吉田賢弘、磯島豪、北中幸子、他
    • Organizer
      第29回小児代謝性骨疾患研究会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2011-12-03
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      2013 Final Research Report
  • [Presentation] ワークショップGHDのトランジションをめぐる問題実際2011

    • Author(s)
      北中幸子
    • Organizer
      Forum on Growth Hormone Research 2011
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2011-10-15
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      2013 Final Research Report
  • [Presentation] Thyrotoxicosis After Unrelated Stem Cell Transplantationi n a Patient with Acute Myelogenous Leukemia2011

    • Author(s)
      Hiwatari M, Isojima T, Kitanaka S, et al
    • Organizer
      ASPR 2011
    • Related Report
      2013 Final Research Report
  • [Presentation] ビタミンD欠乏症と関連する遺伝子多型の解析2011

    • Author(s)
      北中幸子、磯島豪、五十嵐隆
    • Organizer
      第84回日本内分泌学会学術集会
    • Place of Presentation
      神戸
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  • [Presentation] ビタミンD欠乏症の発症に関連する遺伝子の解析2011

    • Author(s)
      北中幸子、高木美奈子、磯島豪、五十嵐隆
    • Organizer
      第114回日本小児科学会学術集会
    • Place of Presentation
      東京
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  • [Presentation] 新規複合型ヘテロ接合性変異を認めた先天性無痛無汗症の1例2011

    • Author(s)
      磯島豪,北中幸子,他
    • Organizer
      第114回日本小児科学会学術集会
    • Place of Presentation
      東京
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      2013 Final Research Report
  • [Presentation] 成長障害・運動発達の退行を主訴に受診したビタミンD依存性くる病I型(第2報)2011

    • Author(s)
      安田祐希、北中幸子、他
    • Organizer
      第114回日本小児科学会学術集会
    • Place of Presentation
      東京
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  • [Presentation] FGF23関連遺伝性低リン血症性くる病の病因の検討2011

    • Author(s)
      齋藤祐、磯島豪、北中幸子、五十嵐隆
    • Organizer
      第114回日本小児科学会学術集会
    • Place of Presentation
      東京
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  • [Presentation] 日本人小児の血中ビタミンD濃度に関する研究―第一報2011

    • Author(s)
      北中幸子、磯島豪、他
    • Organizer
      第45回小児内分泌学会
    • Place of Presentation
      埼玉
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  • [Presentation] ビタミンD依存性くる病2型に認められ転写活性化能を解析したビタミンD受容体の新規複合ヘテロ接合体変異2011

    • Author(s)
      磯島豪、北中幸子、他
    • Organizer
      第45回小児内分泌学会
    • Place of Presentation
      埼玉
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  • [Presentation] 乳児期に糖尿病性ケトアシドーシスで発症した自己免疫性1型糖尿病の同胞例2011

    • Author(s)
      藤野修平、磯島豪、北中幸子、他
    • Organizer
      第45回小児内分泌学会
    • Place of Presentation
      埼玉
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  • [Presentation] 極低出生体重児における高ALP血症と身長予後について2011

    • Author(s)
      磯島豪,北中幸子,他
    • Organizer
      第回新生児未熟児学会シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京
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  • [Presentation] 21世紀のビタミンD不足-子どもから大人まで-2011

    • Author(s)
      北中幸子
    • Organizer
      第84回日本内分泌学会学術集会ランチョンセミナー
    • Place of Presentation
      神戸
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  • [Presentation] ビタミンD欠乏症と関連する遺伝子多型の解析2011

    • Author(s)
      北中幸子、磯島豪、他
    • Organizer
      第84回日本内分泌学会学術集会
    • Place of Presentation
      神戸
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  • [Presentation] ビタミンD欠乏症の発症に関連する遺伝子の解析2011

    • Author(s)
      北中幸子、磯島豪、他
    • Organizer
      第 114回日本小児科学会学術集会
    • Place of Presentation
      東京
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  • [Presentation] 21世紀のビタミンD不足 -子どもから大人まで-2011

    • Author(s)
      北中幸子
    • Organizer
      第84回日本内分泌学会学術集会(招待講演)
    • Place of Presentation
      神戸
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  • [Presentation] Hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets with homozygous VDR mutation - an extremely rare case of maternal uniparental disomy of chromosome 12 detected by genome-wide SNP array

    • Author(s)
      Mayuko Tamura, Tsuyoshi Isojima, Hideki Yoshida, Minae Kawashima, Keiko Yamamoto, Taichi Kitaoka; Noriyuki Namba; Keiichi Ozono; Katsushi Tokunaga; Sachiko Kitanaka
    • Organizer
      Joint Meeting of Pediatric Endocrinology
    • Place of Presentation
      Milano Italy
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  • [Presentation] Hereditary vitamin D-resistant rickets inherited as a dominant trait caused by a novel vitamin D receptor mutation with dominant negative effect.

    • Author(s)
      Tsuyoshi Isojima, Kazuko Yoshimura, Michiyasu Ishizawa, Shinichi Hirose, Makoto Makishima, Sachiko Kitanaka
    • Organizer
      Joint Meeting of Pediatric Endocrinology
    • Place of Presentation
      Milano Italy
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  • [Presentation] 非典型的遺伝型式を示したビタミンD依存性くる病2型―極めて稀な12番染色体片親性ダイソミーの可能性

    • Author(s)
      北中幸子、吉田秀樹、磯島豪
    • Organizer
      第86回日本内分泌学会学術集会
    • Place of Presentation
      仙台(仙台国際センター)
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  • [Presentation] 社会的性の決定に6か月を要した左心低形成症候群を合併した46,XY性分化疾患の1例

    • Author(s)
      田中裕之, 磯島 豪, 木村有希, 清水信隆, 井川靖彦, 北中 幸子
    • Organizer
      第116回日本小児科学会学術集会
    • Place of Presentation
      広島(広島国際会議場)
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  • [Presentation] 次世代シークエンサーを用いたKenny-Caffey症候群(KCS)2型の原因遺伝子の同定

    • Author(s)
      磯島豪、北中幸子、他
    • Organizer
      第47回日本小児内分泌学会学術集会
    • Place of Presentation
      東京(浅草ビューホテル)
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  • [Presentation] 12番染色体片親性ダイソミーによって発症したビタミンD依存性くる病2型―SNPアレイ解析の有用性

    • Author(s)
      田村 麻由子、磯島 豪、吉田 秀樹、川嶋 実苗、山本 景子、北岡 太一、難波 範行、大薗 恵一、徳永 勝士、北中 幸子
    • Organizer
      第47回日本小児内分泌学会学術集会
    • Place of Presentation
      東京(浅草ビューホテル)
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  • [Presentation] 先天性心疾患を合併する骨形成不全症に対するパミドロネート治療の経験

    • Author(s)
      田村 麻由子 磯島 豪 犬塚 亮、清水 信隆、北中 幸子
    • Organizer
      第47回日本小児内分泌学会学術集会
    • Place of Presentation
      東京(浅草ビューホテル)
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  • [Presentation] 特発性若年性骨粗鬆症の1例

    • Author(s)
      藤澤佑介、北中幸子他
    • Organizer
      第47回日本小児内分泌学会学術集会
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      東京(浅草ビューホテル)
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  • [Presentation] 次世代シークエンサーを用いたKenny-Caffey症候群(KCS)2型の原因遺伝子の同定

    • Author(s)
      磯島豪、土井晃一郎、三井純、小田洋一郎、徳弘悦郎、八十田明宏、依藤亨、堀川玲子、吉村淳、石浦浩之、森下真一、辻省次、北中幸子
    • Organizer
      第58回日本人類遺伝学会学術集会
    • Place of Presentation
      仙台(江陽ホテル)
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  • [Presentation] SNPアレイ解析が病因の解明に有用であった12番染色体片親性ダイソミーによるビタミンD依存性くる病2型

    • Author(s)
      北中 幸子、田村 麻由子、磯島 豪、川嶋 実苗、吉田 秀樹、山本 景子、北岡 太一、難波 範行、大薗 恵一、徳永 勝士
    • Organizer
      第58回日本人類遺伝学会学術集会
    • Place of Presentation
      仙台(江陽ホテル)
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  • [Presentation] 日光曝露とくる病

    • Author(s)
      北中幸子
    • Organizer
      第117回日本小児科学会学術集会
    • Place of Presentation
      名古屋(名古屋国際会議場)
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    • Invited
  • [Presentation] ビタミンD欠乏症の発症に関する遺伝子多型

    • Author(s)
      北中幸子
    • Organizer
      日本ビタミン学会第66回大会
    • Place of Presentation
      姫路(姫路商工会議所)
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    • Invited
  • [Book] 今日の治療指針2014 くる病2014

    • Author(s)
      北中幸子
    • Publisher
      医学書院
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  • [Book] 爪膝蓋骨症候群(nail-patella症候群)別冊日本臨床腎臓症候群(第2版)上2012

    • Author(s)
      北中幸子
    • Publisher
      日本臨牀社
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  • [Book] 小児薬用量2012

    • Author(s)
      北中幸子
    • Total Pages
      539
    • Publisher
      診断と治療社
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  • [Book] イラストでわかる子どもの病気ナビゲーター2012

    • Author(s)
      北中幸子
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      184
    • Publisher
      メディカルレビュー社
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  • [Book] 南山堂医学辞典2012

    • Author(s)
      北中幸子
    • Total Pages
      3160
    • Publisher
      南山堂
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  • [Book] 成長障害と内分泌疾患小児科学第10版2011

    • Author(s)
      北中幸子(五十嵐隆編集)
    • Publisher
      文光堂、東京
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  • [Book] 思春期早発症小児科診療ガイドライン2011

    • Author(s)
      北中幸子
    • Publisher
      総合医学社
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  • [Book] 小児科学 第10版 成長障害と内分泌疾患2011

    • Author(s)
      北中幸子
    • Total Pages
      1141
    • Publisher
      文光堂
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  • [Book] 小児科診療ガイドライン 思春期早発症2011

    • Author(s)
      北中幸子
    • Total Pages
      558
    • Publisher
      総合医学社
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Published: 2011-08-05   Modified: 2019-07-29  

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