| Project/Area Number |
23592771
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Pathobiological dentistry/Dental radiology
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| Research Institution | Kochi University |
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Principal Investigator |
森下 慶子 高知大学, 教育研究部・医療学系, 助教 (10527584)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 哲也 高知大学, 教育研究部・医療学系, 教受 (00200824)
山田 朋弘 高知大学, 教育研究部・医療学系, 准教授 (60335619)
笹部 衣里 高知大学, 教育研究部・医療学系, 助教 (40363288)
吉村 友秀 高知大学, 教育研究部・医療学系, 助教 (80452697)
李 康広 高知大学, 教育研究部・医療学系, 助教 (70587526)
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| Project Period (FY) |
2011
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| Project Status |
Discontinued (Fiscal Year 2011)
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| Budget Amount *help |
¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2013: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2012: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2011: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 口腔扁平苔癬(OLP) / 粘膜上皮細胞 / サイトカイン / シグナル伝達経路 / Toll-like receptor (TLR) / TLR2 / 末梢血単球 / Th1/Th2バランス |
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| Research Abstract |
口腔扁平苔癬(OLP)の病因は未だ明らかにされておらず、その解明は重要な課題である。これまで我々は、1)OLP病変部より分離した粘膜上皮細胞のサイトカイン産生は亢進している、2)上皮下の炎症性細胞浸潤は粘膜上皮細胞から分泌されたサイトカインによって遊走・浸潤する、3)病変部の浸潤リンパ球はランゲルハンス細胞やマクロファージよりシグナルを受け、粘膜上皮細胞を障害する、4)OLP患者の末梢血単球および病変部粘膜上皮細胞ではToll-like receptor (TLR)の発現が亢進しているなどを報告してきた。以上より、OLPの発症および病態形成にTLRを介するシグナルが関与している可能性が示唆されたのでこの点について検討し、以下の結果を得た。
1)cDNAマイクロアレイ解析の結果、OLP病変部組織において正常口腔粘膜組織に比べてTLR1、TLR2、TLR3、TLR5、TLR6およびTLR10遺伝子が高発現しており、逆に、TLR4、TLR7、TLR8およびTLR9遺伝子は低発現していた。
2)半定量RT-PCR法において、OLP病変部組織におけるTLR2 mRNAの発現は正常口腔粘膜上皮に比べて有意に増強していた。
3)OLP病変部上皮の有棘層におけるTLR2蛋白の発現は正常口腔粘膜上皮に比べて有意に増強しており、OLP病変部に浸潤した単球はTLR4蛋白よりもTLR2蛋白を有意に強く発現していた。
4)OLP患者の末梢血単球は健常人のものと比べTLR2およびTLR4を強く発現していた。
5)LPSあるいはPGN処理したOLP患者の末梢血単球は、健常人の単球に比べIL-12産生が亢進し、IL-10の産生は減弱していた。
以上の結果より、OLP患者においてはTLR2の発現亢進を介してTh1/Th2バランスがTh1優位にシフトしており、これがOLP発症および病態形成に関与している可能性が示唆された。
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