| Project/Area Number |
23656408
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Inorganic materials/Physical properties
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| Research Institution | National Institute for Materials Science |
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Principal Investigator |
ZHI ChunYi 独立行政法人物質・材料研究機構, 国際ナノアーキテクトニクス研究拠点, MANA研究者 (50469764)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
花方 信孝 独立行政法人物質・材料研究機構, ナノテクノロジー融合ステーション, ステーション長 (10302796)
坂東 義雄 (板東 義雄) 独立行政法人物質・材料研究機構, 国際ナノアーキテクトニクス研究拠点, 最高運営責任者 (10344433)
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| Project Period (FY) |
2011 – 2012
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| Project Status |
Discontinued (Fiscal Year 2011)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2012: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2011: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
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| Keywords | CpGオリゴヌクレオチド / 窒化ホウ素ナノ球体 / 積載能力増強 / 大きな機能性 / ドラッグ・デリバリー応用 / 細胞毒性 / CpG ODN / TLR 9の活性化 |
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| Research Abstract |
CpGオリゴヌクレオチド(CpG ODN)とトール様受容体9(TLR9}の相互作用があり、免疫刺激体サイトカイニンを誘導させた。細胞内で窒化ホウ素ナノ球体(BNNS}を使用して、CpG ODNを伝えた。BNNSの上のCpG ODNの積載能力を増強するために、ファージディスプレー技術を使用して、BNNSと特異親和性を持ちBP7指定される12-アミノ酸ペプチドを識別した。それに結合物として、BNNSにCpG ODNを載せた。N-終端から第8番位置のチロシン残留物(Y)は、BNNSとBP7の類親和力に重要な役割を果した。BP7(BNNS-BP7)禁固されたBNNSは細胞が占め、毒性を示さなかったまた、CpG ODNとBP7の交差結合を成功した、BP7-CpG ODN紬合体を産生させた。BP7結合物として、BNNSの上のCpG ODNのロードする効率は、BNNSへのCpG ODNの直接結合と比較して、5倍に増加した。更に、BP7-CpGのODN結合体ロードしたBNNSは、BNNSに直接載せられたCpGODNより末梢血単核球(PBMC)からのインターロイキー6(IL-6)および腫瘍壊死因子アルファ(TNF-a)の産生が、より大きなキャパシティーを持った。BP7-CpG ODNの結合体ロードしたBNNSが高いサイトカイニン量を誘導させた理由は、高い積載能力と強い結合がある。BNNSの上にBP7を結合したCpG-ODNは、大きな機能性がある、BNNSのドラッグ・デリバリー応用可能性を拡張した。
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