| Project/Area Number |
23659928
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Surgical dentistry
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
進藤 正信 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (20162802)
戸塚 靖則 北海道大学, -, 名誉教授 (00109456)
北村 哲也 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (00451451)
安田 元昭 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 准教授 (90239765)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2013)
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| Budget Amount *help |
¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000)
Fiscal Year 2012: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2011: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | アデノウイルス / 腫瘍 / 溶解 / ARE-mRNA |
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we attempted to develop a new oncolytic adenovirus, which is able to propagate in cancer cells relative to normal cells. The protein-deleted adenovirus (Ad-delta) replicated in cancer cells, whereas the virus proliferation was restricted in normal cells. Furthermore, Ad-delta induced cell death of cancer cells and it was effective for human cancer xenografts in nude mice. These results indicate that Ad-delta is available as an oncolytic virus.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、ほぼ全てのがん細胞で安定化されている、AU-rich element(ARE)を持つmRNAの安定化機構を応用して、新しい腫瘍溶解ウイルスの開発を行った。このウイルスは、がん細胞では正常細胞よりも効率よく複製し、それと呼応してがん細胞を効率よく溶解した。また、ヌードマウスに移植した人細胞の腫瘍にも効果を示した。さらに、既存の主要溶解ウイルスと比較した実験を行ったところ、そのウイルスより効率よく複製及び細胞溶解する能力があることが明らかになった。これらの結果は、我々が開発したウイルスが、腫瘍溶解ウイルスとして高い潜在能力を持つことを示している。
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