早老症の多角的解析に基づく老化と疾患の病態解明

• Project/Area Number: 23H00417
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Medium-sized Section 52:General internal medicine and related fields
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 横手 幸太郎 千葉大学, その他部局等, 学長 (20312944)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小野 啓 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (10570616) ; 前澤 善朗 千葉大学, 大学院医学研究院, 講師 (80436443) ; 加藤 尚也 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (90841974)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥47,450,000 (Direct Cost: ¥36,500,000、Indirect Cost: ¥10,950,000); Fiscal Year 2024: ¥14,560,000 (Direct Cost: ¥11,200,000、Indirect Cost: ¥3,360,000); Fiscal Year 2023: ¥20,150,000 (Direct Cost: ¥15,500,000、Indirect Cost: ¥4,650,000)
• Keywords: ウェルナー症候群 / 老化

Outline of Research at the Start

老化症状が促進し、糖尿病やがんを高率に合併、日本人に有病率の高い代表的な遺伝的早老症Werner症候群に着目し、その解析を通じてヒトの老化と疾患の病態に迫る。本疾患は、DNAヘリケースWRNの変異で生じることが明らかにされた希少難病だが、遺伝子ノックアウトマウスが早老症状を示さないことから病態解明が進んでいない。１）世界初のWRN遺伝子ノックアウト・マーモセットモデルの確立と解析と２）国内に整備した世界的にも類を見ない早老症レジストリの患者検体（血液・尿・細胞）研究と我々が樹立した疾患iPS細胞のマルチオミックス解析を通じ、早老症の病態とヒトの一般的老化に伴う疾患発症のメカニズムを解明する。