Project/Area Number |
23H02624
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 47020:Pharmaceutical analytical chemistry and physicochemistry-related
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Research Institution | Kumamoto University |
Principal Investigator |
寺沢 宏明 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 教授 (10300956)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉永 壮佐 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 講師 (00448515)
寺島 裕也 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 講師 (90538729)
松島 綱治 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 教授 (50222427)
牧野 宏章 武蔵野大学, 薬学部, 助教 (40784369)
高橋 秀依 東京理科大学, 薬学部薬学科, 教授 (10266348)
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Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000)
Fiscal Year 2023: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
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Keywords | 生体内分子置換反応 / システイン / 炎症シグナリング / NMR / MRI |
Outline of Research at the Start |
システインは反応性の高いチオール基をもつアミノ酸であり、生体内において様々な化学修飾を受けるため、生体機能調節に重要な役割を果たす。本研究グループは、炎症シグナリングタンパク質フロントの構造機能解析を行い、抗炎症作用をもつ化合物がフロント分子上のシステインと結合し、炎症シグナリングを抑制することを明らかにした。 本研究は、独自に決定したフロントの立体構造に基づいて、システイン近傍の分子表面に高い親和性で結合する化合物群をデザイン・取得し、評価することにより、炎症シグナリングを制御する新規化合物の獲得を目的とする。本研究は、次世代の抗炎症薬の獲得のみならず、広く共有結合性阻害薬の開発に貢献する。
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