Project/Area Number |
23H02680
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 48040:Medical biochemistry-related
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Research Institution | National Center for Global Health and Medicine |
Principal Investigator |
溝上 雅史 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, その他部局等, ゲノム医科学プロジェクト長 (40166038)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
久野 敦 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 研究グループ長 (50302287)
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Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000)
Fiscal Year 2023: ¥7,930,000 (Direct Cost: ¥6,100,000、Indirect Cost: ¥1,830,000)
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Keywords | 肝線維化 / 肝がん / バイオマーカー / 糖鎖 |
Outline of Research at the Start |
我々は、HCV患者におけるMac-2 binding protein(M2BP)の糖鎖異性体(M2BPGi)は、肝線維化マーカーとなることを発見し、国内外の臨床研究から、肝がんリスク指標への可能性を見出してきた。一方、線維化と癌化に伴うM2BP上の糖鎖変化の違いが不明であり、M2BP分子機能の本質であるMac-2への相互作用への影響は未知である。本研究は、発癌前後のシリーズ検体を対象に、血清中のM2BP糖鎖変化等を時系列解析する。M2BPを糖鎖の違いでサブタイプ化後、それらの生合成メカニズムを解明する。さらに、機能上注目すべきサブタイプのMac-2間相互作用解析をし、存在の本質を探究する。
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