Project/Area Number |
23H02791
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
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Research Institution | Gunma University |
Principal Investigator |
平井 宏和 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (70291086)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
今野 歩 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師 (40509048)
六本木 麗子 群馬大学, 未来先端研究機構, 助教 (80719857)
細井 延武 群馬大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (90543570)
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Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000)
Fiscal Year 2023: ¥7,020,000 (Direct Cost: ¥5,400,000、Indirect Cost: ¥1,620,000)
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Keywords | ミクログリア / AAV / 神経変性疾患 / 血液脳関門 / 遺伝子治療 |
Outline of Research at the Start |
アデノ随伴ウイルスベクター(AAV)は難病治療に革新的な成果を上げつつある。ミクログリアは種々の神経変性疾患の発症に関与することから、ミクログリア特異的AAVは神経変性疾患の遺伝子治療ツールとして極めて有望であるが、ミクログリア特異的かつ効率的なAAVの報告はない。本研究では静脈内投与でミクログリア特異的かつ効率的に遺伝子発現するAAVベクターの開発を行うことを目的とする。
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