Project/Area Number |
23H02873
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
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Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
Principal Investigator |
中山 東城 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 特任准教授 (40613302)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉岡 耕太郎 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, プロジェクト助教 (70780641)
桑原 宏哉 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (80723486)
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Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000)
Fiscal Year 2023: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
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Keywords | RFX遺伝子 / 自閉症スペクトラム障害 / トランスクリプトーム解析 / 核酸医薬 |
Outline of Research at the Start |
自閉症スペクトラム障害(ASD)は、小児の44人に1人が罹患する遺伝的素因の強い疾患である。 これまでの研究で、中枢神経系発生に関わるRFX遺伝子の異常が、自閉症スペクトラム障害(ASD)の原因となることを報告した。従来は1本鎖であるアンチセンス核酸に相補鎖を結合したヘテロ2本鎖核酸技術を開発し、中枢神経での遺伝子制御効果を飛躍的に向上することに成功した。 本研究では、RFX遺伝子群がどのようなASD遺伝子群を制御しているのかを遺伝学的に明らかにした上で、標的遺伝子に対する核酸医薬を開発し、ASDの新たな治療薬の開発に向けた研究を行う。本研究はASDの病態解明と治療法開発に繋がる研究である。
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