Project/Area Number |
23H02943
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
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Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
Principal Investigator |
保田 晋助 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (00374231)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
細矢 匡 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (60737104)
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Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000)
Fiscal Year 2023: ¥6,760,000 (Direct Cost: ¥5,200,000、Indirect Cost: ¥1,560,000)
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Keywords | 全身性エリテマトーデス / 抗リン脂質抗体症候群 / 自然免疫 |
Outline of Research at the Start |
全身性エリテマトーデス (SLE)は若年女性に好発し、多彩な臓器障害を呈しうる。SLEに合併する抗リン脂質抗体症候群 (APS) では動静脈血栓・妊娠合併症を来すが、いずれも現行治療の効果は充分でない。SLEで優位なI型インターフェロンの産生源は形質細胞様樹状細胞および単球であり、その刺激下で好中球が組織障害を引き起こす。本研究では、これら骨髄球を標的とした治療の開発を目指す。また、APSの対応抗原はβ2-グリコプロテインIであるが、そのデコイ蛋白を治療に用いることを目指す。SLEモデルとしてはimiquimod 誘発SLEモデルおよびBXSBマウス等を用い、APSモデルはNZWxBXSB F1にマウス馴化SARS-CoV-2を感染させることで血栓症を誘発する。
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