Project/Area Number |
23H03310
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
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Research Institution | Okayama University |
Principal Investigator |
江口 傑徳 岡山大学, 医歯薬学域, 講師 (20457229)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
河合 穂高 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (10803687)
高橋 賢 岡山大学, 医歯薬学域, 研究准教授 (50432258)
冨樫 庸介 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (80758326)
岡元 邦彰 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (10311846)
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Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000)
Fiscal Year 2023: ¥6,890,000 (Direct Cost: ¥5,300,000、Indirect Cost: ¥1,590,000)
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Keywords | 細胞外小胞 / 癌 / マクロファージ / 転移ニッチ / エクソソーム |
Outline of Research at the Start |
難治性癌が分泌する細胞外小胞(EV)は、マクロファージを免疫抑制型へと極性化させる上、癌細胞よりも早く転移先臓器へと到達して転移ニッチを形成する。しかし、どのようなEVがマクロファージ免疫抑制や転移ニッチ形成に関与するのかは不明である。申請者らは、転移性舌癌EVがマクロファージをハイジャックするという新現象を発見し、そのプロテオーム解析から、患者予後不良と相関する新規因子を発見している。本研究は、新たなストレソーム(Stressome)因子およびマトリックス因子がEV依存性ハイジャック、免疫抑制および転移ニッチ形成にどう関わるのかを明らかにし、難治性癌に対する新しい治療法の創出を目指すものである。
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