Project/Area Number |
23H03315
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
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Research Institution | Tokyo Medical University |
Principal Investigator |
池上 正 東京医科大学, 医学部, 教授 (40439740)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
本多 彰 東京医科大学, 医学部, 教授 (10468639)
宮崎 照雄 東京医科大学, 医学部, 准教授 (60532687)
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Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
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Keywords | サルコペニア / 胆汁酸 / TGR5 / VDR / ヒト型胆汁酸モデル |
Outline of Research at the Start |
サルコペニアは生活の質や疾病の経過に大きく影響する病態であるが,その発症機序には不明な点が多い。一方、サルコペニアを合併しやすい高齢者や肝硬変などでは,末梢血に腸内細菌由来の二次胆汁酸が増加していることが知られている。また,骨格筋にはエネルギー代謝や蛋白合成の制御に関わる二次胆汁酸受容体(TGR5とVDR)が発現しているが,その役割には不明な点が多く、サルコペニアとの関連も明らかでない。本研究は、研究者らが有するヒト型胆汁酸を持ったマウスモデルを用いて、筋・腸・肝臓の多臓器連環の視点から新規のサルコペニア発祥機序を提唱し、将来のサルコペニア予防法の開発に繋げようとするものである。
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