| Project/Area Number |
23H05334
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
3190:Biomedical structure and function, pathology, infection/immunology, and related fields
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
Ohkusu Misako 千葉大学, 真菌医学研究センター, 大学技術職員
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥460,000 (Direct Cost: ¥460,000)
Fiscal Year 2023: ¥460,000 (Direct Cost: ¥460,000)
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| Keywords | 肺炎球菌 / 血清型24F / CO2要求性 / ST162 |
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| Outline of Research at the Start |
小児に13価肺炎球菌結合型ワクチンを国内で導入後、小児の侵襲性肺炎球菌感染症(IPD)患者から非ワクチン型の分離例が増加している。血清型24Fは多く、特に35℃の発育にCO2が必要な株が急増していた。発育に特別な栄養を必要とする細菌はsmall-colony variantsと呼ばれ、感染の持続性、再発性に関与するとされるが、肺炎球菌の情報は少ない。本研究は、細菌学的特徴とCO2要求性関連遺伝子を明らかにすることで急増する本菌の感染メカニズムを解明し、本菌によるIPDの治療・予防に役立てることを目的とする。なお、この研究成果は、今後の新規肺炎球菌ワクチン開発において、重要な情報を提供する。
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| Outline of Final Research Achievements |
臨床検体から分離された研究室保存の肺炎球菌を使用した。血清型24Fのうち、Sequence type(ST)162と非ST162の細菌学的特徴を比較した。
その結果、ST162はほとんどの株が35℃培養でCO2要求性を示した。また、CO2存在下で実施した薬剤感受性試験では、PCGに感受性であり、ST合剤に耐性という特徴を有していた。
さらに全てのCO2要求性ST162の株から、継代によりCO2非要求性となった株を取得した。これらと元株のゲノム配列を比較解析した結果、細胞壁合成関連遺伝子であるmurFや、その周辺に遺伝子変異を確認した。これらの変異が、CO2要求性に関わっていると推察された。
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
小児に13価肺炎球菌結合型ワクチンが国内で導入されて以降、小児の侵襲性肺炎球菌感染症(IPD)患者から非ワクチン型の肺炎球菌が分離される例が増加している。なかでも血清型24Fは多く、特に35℃の発育にCO2が必要な株が急増していた。発育に特別な栄養を必要とする細菌はsmall-colony variantsと呼ばれ、感染の持続性、再発性に関与するとされるが、肺炎球菌の情報は少ない。本研究では、細菌学的特徴とCO2要求性関連遺伝子を推定した。病原性等、さらに解明すべき点はあるが、急増する本菌の感染メカニズムの解明に必要な情報を提供できた。
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