A mouse model of relapsing polychondritis by utilizing matrilin-1 peptides

• Project/Area Number: 23K05618
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 42040:Laboratory animal science-related
• Research Institution: St. Marianna University School of Medicine
• Principal Investigator: 高田 えりか 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 研究技術員 (90398959)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 清水 潤 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 (30509964) ; 村山 正承 関西医科大学, 医学部, 講師 (60737675)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: 再発性多発軟骨炎 / 動物モデル / matrilin

Outline of Research at the Start

RP自己抗原であるMATN1を標的とした、“低コストな”MATN1合成ペプチドによるRPモデルマウスの開発が本研究の目的である。
ウシ軟骨から精製した全長MATN1を用いる既報の疾患モデルと異なり（J Clin Invest. 1999）、自己抗原性の認められたMATN2-4と相同性の高いMATN1のアミノ酸領域を標的とした複数の合成ペプチドを作製し、RP患者T細胞およびB細胞の自己免疫性応答を評価する。この選抜により自己免疫性が担保された抗原を使う点が本研究の特色であり、発症機構解明や根治療法の開発へと繋がる創造性がある。低コストな疾患モデルであり研究機関に容易に導入できることから、世界的にRP研究を加速させる波及効果が期待できる。