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酸化ストレスに対するミトコンドリア翻訳停滞解消システムの役割

Research Project

Project/Area Number 23K05677
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 43030:Functional biochemistry-related
Research InstitutionGunma University

Principal Investigator

行木 信一  群馬大学, 大学院理工学府, 准教授 (80302959)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 柴田 淳史  慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 教授 (30707633)
Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords翻訳停滞解消因子 / リボソーム
Outline of Research at the Start

翻訳停滞とは,翻訳中にリボソームがmRNA上で停滞して蛋白質合成が滞る状態を指す。ミトコンドリアの翻訳系には,2種類の翻訳停滞解消因子「C12orf65」および「ICT1」が必ず存在するが,長らくC12orf65とICT1の機能的差異については不明であった。申請者は出芽酵母を用いた実験により,C12orf65が「リボソーム結合性抗生物質による翻訳停滞」の解消に必須であることを明らかにした。本研究では,ミトコンドリアにとって内在的リスク因子である酸化ストレスに着目し,酸化ストレスに対するミトコンドリア翻訳停滞解消システムの役割の解明を行う。

Outline of Annual Research Achievements

「翻訳停滞」とは,翻訳中にリボソームがmRNA上で停滞して蛋白質合成が滞る状態を指す。ミトコンドリアの翻訳系には,2種類の翻訳停滞解消因子「C12orf65」および「ICT1」が必ず存在するが,長らくC12orf65とICT1の機能的差異については不明であった。我々は出芽酵母を用いた実験により,C12orf65が「リボソーム結合性抗生物質による翻訳停滞」の解消に必須であることを明らかにした。一方,予備的実験で,特定の欠損株が酸化ストレスに著しく感受性が高いことを発見した。
本研究の目的は,酵母において, 酸化ストレス下で生じるミトコンドリアの翻訳停滞状態を具体的に明らかにし,さらに,酸化ストレス下で翻訳停滞解消が不全な場合,ミトコンドリアおよび細胞にどのような応答が生じるかを調べることで,酸化ストレスに対するミトコンドリア翻訳停滞解消システムの役割を解明することである。
令和5年度は,分担者の所属が変更になり,それに伴う研究室の引っ越しのため,リボソームプロファイリング関連の実験ができなかった。そこで,本年度はミトコンドリア特性に対するフローサイトメトリー(Flow cytometry)解析を中心に行った。その結果,過酸化水素によるストレスに対し,野生株と比較して,翻訳停滞解消因子の欠損株のみ活性酸素種が増加していた。一方,予想外に,その欠損株での有意なアポトーシス誘導は確認できなかった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

令和5年度は,分担者の所属が変更になり,それに伴う研究室の引っ越しのため,リボソームプロファイリング関連の実験ができなかった。しかし,その分,Flow cytometry解析に力を入れ,この点では順調に結果を得られた。

Strategy for Future Research Activity

令和6年度では,リボソームプロファイリング関連のためのサンプル調製を開始し,次世代シーケンサーでの解析に進む予定である。また,令和5年度から引き続きミトコンドリア特性に対するFlow cytometry解析を行い,さらに蛍光顕微鏡観察によるミトコンドリアの形態観察を行う。

Report

(1 results)
  • 2023 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2023

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Journal Article] Structural insights into recognition of SL4, the UUCG stem-loop, of human U1 snRNA by the ubiquitin-like domain, including the C-terminal tail in the SF3A1 subunit of U2 snRNP2023

    • Author(s)
      Nameki Nobukazu、Terawaki Shin-ichi、Takizawa Masayuki、Kitamura Madoka、Muto Yutaka、Kuwasako Kanako
    • Journal Title

      The Journal of Biochemistry

      Volume: 174 Issue: 2 Pages: 203-216

    • DOI

      10.1093/jb/mvad033

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] X-ray crystallography of the ubiquitin-like domain in the SF3A1 subunit of human U2 snRNP complexed with SL4, the UUCG stem-loop, of U1 snRNA2023

    • Author(s)
      Terawaki S, Nameki N, Takizawa M, Kitamura M, Muto Y, Kuwasako K.
    • Organizer
      The 21st Protein Island Matsuyama International Symposium
    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] ヒトU2 snRNPの構成因子SF3A1のN末端側に存在するSURPドメインとスプライシング因子SF1との相互作用メカニズムの解明2023

    • Author(s)
      行木信一、瀧澤将行、鈴木章元、谷昌子、小林直宏、坂本泰一、武藤裕、桑迫香奈子
    • Organizer
      第46回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2023 Research-status Report

URL: 

Published: 2023-04-13   Modified: 2024-12-25  

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