| Project/Area Number |
23K05734
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 43050:Genome biology-related
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| Research Institution | Kindai University |
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Principal Investigator |
松嵜 健一郎 近畿大学, 農学部, 講師 (10772147)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | アセトアルデヒド / 酒酔い / DSB / DNA損傷 / アルコール |
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| Outline of Research at the Start |
飲酒によって体内に生じるアセトアルデヒドは、飲酒の際に酒酔い(頭痛や嘔吐など)を引き起こし、長期的には発がん率の上昇の原因にもなっている。しかしながら、アセトアルデヒドが、どのように酒酔いやがんを引き起こしているのか、その詳細なメカニズムは不明である。申請者は、アセトアルデヒドによってDNA損傷の一種、DNA二重鎖切断が引き起こされることを発見した。本研究では、アセトアルデヒドによるDNA二重鎖切断形成の分子メカニズムと細胞内応答を明らかにすることで、飲酒による発がんと酒酔いのメカニズムを理解することを目的とする。
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| Outline of Annual Research Achievements |
飲酒によって体内に生じるアセトアルデヒドは、飲酒の際に酒酔いを引き起こし、長期的には発がん率の上昇の原因にもなっている。しかしながら、アセトアルデヒドが、どのように酒酔いやがんを引き起こしているのか、その詳細なメカニズムは不明である。これまでアセトアルデヒドによってDNA損傷の一種、DNA二重鎖切断(DSB)が引き起こされることを発見した。本研究では、アセトアルデヒドによるDSB形成の分子メカニズムと細胞内応答を明らかにすることで、飲酒による発がんと酒酔いのメカニズムを理解することを目的とする。以下の二つの方針に沿って進める。
1)アセトアルデヒドによるDSB形成メカニズムと細胞内応答の解析
現在までのところ、アセトアルデヒドが直接DNA鎖を切断しないこと、DSBの形成に転写依存的なものが存在することまで明らかにできた。また、染色体上のどの場所で、どの様なDNA中間体が形成されているのか明らかにしようと進めてきた。その結果、アセトアルデヒド依存的に特殊なDNA構造を形成している可能性があることが分かった。この可能性を調べるため、現在別の手法で確認を行なっている。
2)アセトアルデヒド誘導DSBを介した酒酔いのメカニズムの解析
現在までの研究で、自然免疫の経路が活性化していると考えられる。この発見を元に、アセトアルデヒドによって活性化される自然免疫の経路の解析を行ってきた。自然免疫の経路の中で、細胞質のDNAを認識するcGAS-STING経路に焦点を置き、経路の活性化とサイトカインの特定を行おうと進めてきた。cGAS-STING経路のcGASの蓄積と下流の転写因子の核内移行を調べたところ、cGASの蓄積と転写因子の核内移行が増加していることを発見した。現在は、より下流に位置するサイトカインの発現を確認している。また、cGAS-STING経路依存的な活性化であるか確認を行なっている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
遺伝学的な解析や顕微鏡観察の実験は当初の計画より進展している。
一方で、アセトアルデヒド依存的なDNA中間体の形成に関しては、既存の方法では検出が困難であると予想できるため、手法の開発が必要になってくると考えられる。
全体としては、概ね順調に進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
アセトアルデヒドによるDSB形成メカニズムと細胞内応答の解析に関しては、当初の計画通りDSB誘導酵素の同定、転写との関係を遺伝学的手法、分子生物学的手法を用いて行う予定である。
また、アセトアルデヒド依存的なDNA中間体と変異の位置の関係をバイオインフォマティクスの手法を用いて解析することにより、飲酒による発がんの特徴について調べる。
アセトアルデヒド誘導DSBを介した酒酔いのメカニズムの解析に関しては、アセトアルデヒド依存的に活性化する自然免疫の経路の特定と酒酔い症状を引き起こす経路を明らかにする。
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