レギュカルチンの多機能性を基軸とした疾患発症メカニズムの解明と疾患治療法の開発

• Project/Area Number: 23K06121
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
• Research Institution: Meijo University
• Principal Investigator: 村田 富保 名城大学, 薬学部, 教授 (80285189)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高橋 智聡 金沢大学, がん進展制御研究所, 教授 (50283619) ; 河野 晋 金沢大学, がん進展制御研究所, 助教 (30625463) ; 寺前 純吾 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (90351395) ; 橋本 和宜 名城大学, 薬学部, 助教 (10816242)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2023: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: レギュカルチン

Outline of Research at the Start

レギュカルチン（RGN）の病態生理的役割を解明すると共に，RGNが関わる疾患の治療法を開発したいと考えている．1）RGNが細胞周期停止作用を発揮して癌の発症・進展を抑制することを立証し，RGNを発現誘導する化合物やウイルスベクターが癌治療に有効になることを実証する．2）RGNが肥満性糖尿病における脂肪細胞や膵β細胞の炎症反応を抑制することを立証し，RGNの発現誘導化合物が肥満性糖尿病の改善薬になることを実証する．3）RGNが神経細胞におけるストレス顆粒の形成を制御することにより，神経変性疾患の発症を抑制することを立証し，RGNの発現誘導化合物が神経変性疾患の改善薬になることを実証する．