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骨微小環境に着目したトリプルネガティブ乳癌の骨転移機序の解明及び治療法の開発

Research Project

Project/Area Number 23K06246
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
Research InstitutionKindai University

Principal Investigator

武田 朋也  近畿大学, 薬学部, 講師 (20734031)

Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Keywordsトリプルネガティブ乳癌 / 骨微小環境 / 骨転移
Outline of Research at the Start

トリプルネガティブ乳癌(TNBC)は、高頻度で起きる骨への転移が生命予後に大きく影響する。骨転移の成立には、TNBCと骨微小環境との相互作用が重要であるが、骨微小環境中には多種多様な因子が存在し、どの因子がTNBCの骨転移に関与しているのか不明である。本家嗅課題は、骨微小環境と相互作用するTNBCの受容体を明らかにし、骨転移に対する治療標的分子を見出すことである。本研究の成果は、TNBC骨転移の分子機序の解明に貢献するだけでなく、TNBC骨転移に対する新たな治療法開発に繋がることが期待される。

Outline of Annual Research Achievements

トリプルネガティブ乳癌 (TNBC)は、早期に肺や骨などの遠隔転移を認める予後不良な悪性腫瘍である。骨転移はTNBC患者の約70%で認め、患者のQOL低下や予後不良を引き起こす要因となっている。
骨転移の成立には、がん細胞とそれを取り巻く骨微小環境との相互作用が重要である。骨微小環境中には、骨髄間質細胞や骨芽細胞などから分泌される増殖因子やサイトカインが豊富に存在しており、これら因子ががん細胞の骨への遊走、定着及び増殖に関与することが示されている。しかし、骨微小環境中には多種多様な因子が存在し、どの因子がTNBCの骨転移に関与しているかは解明されていない。そのため、TNBCと骨微小環境との相互作用に関与する分子機構を解明することが、骨転移に対する治療法を開発する上で重要である。
本研究課題では、骨微小環境と相互作用するTNBCの受容体を明らかにし、骨転移に対する治療標的分子を見出すことである。申請者はこれまでに、TNBC骨高転移株を樹立し、RNA-seqによりケモカイン受容体CCR8を含む数種の受容体の発現増加を認めた。さらに、CCR8を阻害することで、骨微小環境中の細胞と共培養したTNBC骨高転移株の遊走能が抑制されることを明らかにした。さらに、CCR8を阻害することで、TNBCの骨転移が抑制されるかin vivoにより検討したところ、骨転移の抑制を認めた。今後は骨微小環境中に産生されている因子を探索するとともに、CCR8と骨微小環境との相互作用における分子機構を解明する。また、その他に発現増加を認めた受容体についても解析を進めて行く。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

骨微小環境と相互作用する受容体の同定が計画通りに進んでいることから、おおむね順調に伸展しているとした。

Strategy for Future Research Activity

骨微小環境と相互作用する受容体のリガンドが骨微小環境中のどの細胞から産生されているか確認する。また、その受容体の機能についても解析する。

Report

(1 results)
  • 2023 Research-status Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2024 2023

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results)

  • [Journal Article] RANK/RANKL axis promotes migration, invasion, and metastasis of osteosarcoma via activating NF-κB pathway2024

    • Author(s)
      Takeda Tomoya、Tsubaki Masanobu、Genno Shuji、Tomita Kana、Nishida Shozo
    • Journal Title

      Experimental Cell Research

      Volume: 436 Issue: 2 Pages: 113978-113978

    • DOI

      10.1016/j.yexcr.2024.113978

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] HER3/Akt/mTOR pathway is a key therapeutic target for the reduction of triple?negative breast cancer metastasis via the inhibition of CXCR4 expression2023

    • Author(s)
      Takeda Tomoya、Tsubaki Masanobu、Genno Shuji、Tokunaga Kenta、Tanaka Remi、Nishida Shozo
    • Journal Title

      International Journal of Molecular Medicine

      Volume: 52 Issue: 3 Pages: 80-80

    • DOI

      10.3892/ijmm.2023.5283

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed

URL: 

Published: 2023-04-13   Modified: 2024-12-25  

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