| Project/Area Number |
23K06390
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 48040:Medical biochemistry-related
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
大石 久史 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (30375513)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
齋藤 伸治 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (00281824)
シャウキ ホッサム 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (70829738)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | リサイクリング・エンドソーム / 個体発生 / 胎生致死 / 膜タンパク / 再利用 |
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| Outline of Research at the Start |
細胞内に取り込まれた膜タンパクは、初期エンドソームに取り込まれたのち、「分解」または「再利用」される。本研究の目的は、膜タンパクを再利用することの生物学的意義を明らかにすることである。本研究では、 (1) 再利用に関わるタンパク輸送の仕組み、(2) 個体発生時における積み荷として輸送するタンパクの同定、(3) 再利用メカニズムと先天性疾患との関わり、を明らかにする。
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| Outline of Annual Research Achievements |
細胞内に取り込まれた膜タンパクは、初期エンドソームに取り込まれたのち、「分解」またはリサイクリング・エンドソーム (RE) を経て細胞膜やゴルジ体に輸送され「再利用」される。私たちは、REからの輸送に関わる遺伝子VPS35Lに変異を有する小児の3C症候群（頭蓋-小脳-心症候群）同胞を、世界で初めて報告し、VPS35L欠損細胞はオートファジー機能が低下することを見出した。現在、これらの成果を発展させ、膜タンパクを再利用することの生物学的意義を明らかにすることを目的に実験を行なっている。これまでに、Vps35Lを含む複数の再利用にか関わる遺伝子の欠損マウスを作製し、表現型解析を行っており、これらの遺伝子欠損マウスは、若干の違いはあるものの、総じて胎生の比較的早期に子宮内死亡することを見出した。現在、再利用経路が実際どの細胞系列で機能しているのか、またどうして子宮内死亡するのかについてISHおよびRNA-seq解析を行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
初年度の目標は、（1）原腸陥入におけるレトリバーの機能を明らかにすること、（2）レトリバー輸送系とレトロマー輸送系の差異を明らかにすること、（3）エピブラストの増殖に対するレトロマーの関与を明らかにすること、（4）3C症候群様の患者に認められた変異をマウスに導入することの４つであるが、これまでに以下の結果を得ている。（1）レトリバー不全マウスでは、あるシグナル経路の抑制因子発現が低下しており、レトリバーはその分子の再輸送ができないことが予想される。(2)胎生致死の時期、表現型について明らかな差を認めないものの、RNA-seqの予備的解析では有意な差があり、輸送タンパクの違いが示唆される。（3）in vivoでは、レトロマー欠損マウスでエピブラストの増殖に明らかな差を認めない。（4）新たにヒト3C症候群で認められた2遺伝子について、その変異導入マウスを得て、現在解析を行なっている。
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| Strategy for Future Research Activity |
今年度の4項目を継続して完成させるとともに、LC-MS/MSを使って、（5）レトリバー輸送系における罪にタンパクを同定する。
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