| Project/Area Number |
23K06419
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49010:Pathological biochemistry-related
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| Research Institution | Shiga General Hospital Clinical Research Center |
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Principal Investigator |
谷垣 健二 滋賀県立総合病院(臨床研究センター), ゲノム疫学研究部門, 専門研究員 (70362473)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | schizophrenia / 22q11 deletion syndrome / epistasis / copy number variation / QTL |
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| Outline of Research at the Start |
ヒトの22q11欠損症候群は統合失調症を多発するが、22q11欠損症候群の30%しか統合失調症が認められないことから、22q11領域の欠損と他の遺伝子異常が相互作用することで統合失調症の発症につながる可能性がある。本研究では、22q11欠損領域の遺伝子群と協調して統合失調症様行動異常に影響を与える遺伝子群を網羅的に同定し、22q11欠損領域の遺伝子群との分子相互作用のメカニズムを解明する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
統合失調症は多因子遺伝病であるが、その遺伝性の複雑性のため原因遺伝子の同定には至っていない。最近のゲノム医学の進歩により、染色体の微小欠損、微小重複が統合失調症に非常に強く関与することが報告された。これらの染色体異常に関与する遺伝子群が統合失調症発症脆弱性に関与する可能性が示唆される。 これらの染色体異常の中で、最も寄与率が高いのが22q11.2領域である。22q11欠損症候群のモデルマウスの発生学的、行動学的解析を行った結果、海馬歯状回と大脳皮質 介在神経細胞の発生遅延をきたし、統合失調症様行動異常（Prepulse inhibition (PPI)での感覚情報処理異常、MK801等のNMDA受容体阻害剤への感受性亢進、社会行動異常）を示すことが明らかとなった。22q11欠損領域には、神経発生に関与する遺伝子群(Dgcr8,NgR1, Zdhcc8, Ranbp1)、ドーパミン関連遺伝子群、NMDA受容体関連遺 伝子が存在する。22q11領域におけるどの遺伝子群の欠損の相互作用が行動異常を惹起するのか明らかにするため、海馬歯状回の発生や白質形成といった神経発生に関与する遺伝子群の単独KO マウスの発生学的、行動学的解析を行った。 その結果、22q11欠損領域に存在する神経発生に関与する遺伝子群の単独KO マウスのいくつかは、統合失調症様行動異常を示すが、その行動異常プロフアイルは22q11欠損症候群と異なることが明らかとなった。行動異常が認められたノックアウトマウスを掛け合わせて、ダブルノックアウトマウスを作製し、行動実験や発生学的解析を行い、２２q１１領域に存在する遺伝子間の相互作用の検討を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
予定していた計画は概ね順調である。
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| Strategy for Future Research Activity |
22q11欠損領域には神経発生に関与する遺伝子群、ドーパミン関連遺伝子群、NMDA受容体関連遺伝子が多く存在することが知られている。22q11領域におけるどの遺伝子群の欠損の相互作用が行動異常や神経発生異常を惹起するのか明らかにするため、22q11領域に存在する遺伝子のKOマウスで行動異常に関与するもののdouble KO マウスを用いて行動実験や発生学的解析、生化学的解析を行うことによって、22q11領域内における遺伝子欠損の相互作用の行動異常における意義の解明を目指す。
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