Interaction between membranous EBP50 and myosin 9 as a favorable prognostic factor in ovarian clear cell carcinoma

• Project/Area Number: 23K06472
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49020:Human pathology-related
• Research Institution: Kitasato University
• Principal Investigator: 松本 俊英 北里大学, 医療衛生学部, 講師 (10623184)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 三枝 信 北里大学, 医学部, 教授 (00265711)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2023: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
• Keywords: 卵巣明細胞癌 / プロテオミクス / EBP50 / MYH9 / 細胞極性

Outline of Research at the Start

卵巣明細胞癌（OCCC）は抗癌剤療法に低感受性で進行・再発癌の患者予後は極めて不良
である。EBP50は、多種多様な癌関連パートナー分子と結合する機能的多様性を示すタンパク質である。研究代表者は、OCCCにおいてEBP50が細胞膜で強い発現を示す患者群は予後良好である成果を皮切りに、「OCCCにおいて、膜性EBP50発現はMYH9と複合体を形成し、細胞極性制御を介して上皮間葉転換や癌幹細胞化誘導を抑制する。その結果、抗腫瘍作用として抗癌剤感受性や患者予後に寄与する」との作業仮説の立案に至った。本研究では、OCCCのEBP50/MYH9複合体解析を基軸として、新規治療法開発と予後改善へ繋げる。