病原酵母におけるマイトファジー活性調節機構の解明

• Project/Area Number: 23K06537
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49050:Bacteriology-related
• Research Institution: National Institute of Infectious Diseases
• Principal Investigator: 名木 稔 国立感染症研究所, 薬剤耐性研究センター, 室長 (60711687)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 宮崎 義継 国立感染症研究所, 真菌部, 部長 (00311861)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: マイトファジー / Candida glabrata / 酵母 / ミトコンドリア

Outline of Research at the Start

病原酵母Candida glabrataは、鉄欠乏条件において、マイトファジー必須遺伝子ATG32の発現量を増加させ、マイトファジーを活性化させる。マイトファジー活性化は、C. glabrataの鉄欠乏環境下における生存に必要であり、病原性に関与するが、その活性調節機構は不明である。C. glabrataのマイトファジー活性調節機構を解明するため、以下の検討を行う。
①鉄欠乏下ATG32発現調節に必要な転写因子結合配列の同定
②転写因子結合配列に結合するATG32発現調節候補因子の同定
③ATG32発現調節候補因子の機能解析