| Project/Area Number |
23K06552
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49050:Bacteriology-related
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| Research Institution | Hosei University |
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Principal Investigator |
田島 寛隆 法政大学, マイクロ・ナノテクノロジー研究センター, 客員研究員 (40642468)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西山 宗一郎 新潟薬科大学, 応用生命科学部, 准教授 (30343651)
今田 勝巳 大阪大学, 大学院理学研究科, 教授 (40346143)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | 走化性 / 病原性発現 / リガンド認識 |
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| Outline of Research at the Start |
コレラ菌のセロトニン走性メカニズムの解明を目的とする．コレラ菌の走化性は，毒性の発現と密接に関連していることが知られている．神経伝達物質としても知られるセロトニンは，大部分は腸内で産生され，蠕動運動を調節する．最近，コレラ菌はセロトニンに対して誘引応答を示すことを見出した．そこで，セロトニン受容体の同定など，コレラ菌がセロトニンを感知する分子メカニズムを解明する．
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究ではコレラ菌Vibrio choleraeのセロトニン走性について解析を行った．セロトニンはトリプトファンから合成されるシグナル伝達物質である．脳内で合成されたものは神経伝達物質として作用するが，大部分は腸内の腸クロム親和性細胞などで合成され，腸の蠕動運動亢進等の作用をもつ．コレラトキシンはセロトニンの放出を誘発し，腸液分泌を亢進させる．これまでの研究により，コレラ菌はセロトニンに対して誘引応答を示す結果が得られており，また予備的な結果ながらセロトニン走性に関与すると思われるセンサータンパク質StnRを見出していた．本年度はstnRの欠失株を作製し，解析を行った．stnRを欠失したclassical型コレラ菌O395N1株はセロトニンを与えても方向転換頻度が低下しなかったが，プラスミドからStnRを相補すると誘引応答がみられた．この結果から，StnRはセロトニン走性を媒介すると考えられた．また，StnRのペリプラズムドメインのフラグメントタンパク質を発現・精製した．Isothermal titration calorimetry (ITC)を用いてセロトニンを滴定したところ，結合熱が検出されたことから，StnRはセロトニンの受容体であると推定された．現在は，セロトニン結合残基と推定した残基へのアラニン変異導入や，セロトニン誘導体を用いた生化学的な手法を用いて，セロトニン認識メカニズムの解析を進めている．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
StnRがセロトニン走性受容体である結果が得られており，概ね予定通り進展していると考えている．
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| Strategy for Future Research Activity |
StnRのセロトニン認識メカニズムの解析を進める．具体的には，アラニン変異導入やセロトニン誘導体を用いた生化学的な手法と，ペリプラズムドメインフラグメントの結晶構造解析を並行して進めていく予定である．
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