Elucidation of the mechanism of Notch-mediated acquisition of interepithelial lymphocyte diversity in the small intestine using single-cell analysis technology

Research Project

Project/Area Number	23K06585
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 49070:Immunology-related
Research Institution	The University of Tokushima
Principal Investigator	石舟智恵子徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 助教 (80632645)
Project Period (FY)	2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	Notchシグナル / 腸管上皮間リンパ球 / 多様性 / シングルセル解析
Outline of Research at the Start	近年、シングルセル解析技術の発展により、これまで単一と考えられていた免疫細胞集団の多様性が明らかになりつつある。小腸上皮間リンパ球 (IEL)は、CD8αホモダイマーを有するTCRβ+CD8αα+IELとTCRγδ+CD8αα+IEL (以下CD8ααIEL)が腸管の恒常性維持に重要な役割を担う。しかし、CD8ααIELの不均一性に加えて、病態や恒常性維持に関わる特別な機能を有するCD8ααIELが存在するかどうかは十分明らかではない。そこで、本研究はシングルセルレベルでのトランスクリプトーム解析から、NotchシグナルのIEL多様性獲得に関する分子制御機構を解明し、腸管の恒常性維持や、特定の疾患の制御に必要なIELサブセットとその機能の同定を目指す。