変異KRASシグナルに着目した膵癌の腫瘍微小環境・免疫応答制御機構の解明

Research Project

Project/Area Number	23K06647
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 50010:Tumor biology-related
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	白田龍之介東京大学, 医学部附属病院, 助教 (10843716)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	山本恵介東京大学, 医学部附属病院, 助教 (10608532)
Project Period (FY)	2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	KRAS / 膵癌 / 腫瘍微小環境 / 腫瘍免疫
Outline of Research at the Start	膵癌は化学療法、免疫療法に抵抗性の難治癌です。これは、膵癌患者の約9割がKRAS遺伝子に変異を有しており、その結果、膵癌細胞の周りに線維芽細胞や血球系細胞をはじめとする様々な間質細胞を呼び寄せ、腫瘍を抗がん剤や免疫細胞から保護する特殊な微小環境をつくりあげるためであると考えられてきました。しかしながら、その詳細なメカニズムは不明な点が多く、特に、患者検体が手に入らない肝転移巣についてはほとんど明らかにされていません。そこで、本研究では変異KRAS遺伝子の発現を自在に制御可能な膵癌マウスモデルを用いて、これらの詳細を明らかにし、新たな治療法の開発を目指します。