| Project/Area Number |
23K06763
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
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| Research Institution | Kagawa University |
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Principal Investigator |
久保 博之 香川大学, 医学部附属病院, 医員 (30746681)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
内田 俊平 香川大学, 医学部附属病院, 助教 (20791099)
門脇 則光 香川大学, 医学部, 教授 (60324620)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
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| Keywords | 自然免疫 / ウイルス療法 / 樹状細胞 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、intratumoral immunotherapyの中でも実用化が先行している遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス１型を用いたがんウイルス療法を中心に据え、この治療法のin vivoでの免疫学的解析を可能にした独自のマウス実験系を用いて、局所的な免疫療法が全身的な抗腫瘍免疫を誘導するのに重要な免疫学的メカニズムを解明して新たな治療標的分子を見いだし、あらゆるがんに適用可能な免疫療法のストラテジーを確立する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
予備的な検討として，In vitroでのウイルス力価測定，悪性黒色腫細胞株B16-nectin-1を用いてT-01特異的DNAであるgBのPCR実験を行い，1JのUV照射でウイルス複製能の消失・ウイルス感染能のわずかな残存，５JのUV照射でウイルス感染能・複製能が共に消失することを確認した．次にT-01，1J-UV-T-01, 5J-UV-T-01を用いて，B16-nectin1に対する殺細胞効果実験を行い，1J/5J-UV-T-01で殺細胞効果が消失することが確認された．以上の結果より，B16-nectin-1に対する直接的殺細胞効果にはT-01の感染・複製能が重要であることが示唆された．
次に，ELISAで樹状細胞から分泌されるIFN-αの比較を行い，UV-T-01はUV照射量に関わらず，T-01と同等に樹状細胞を刺激し，IFN-αを産生していることを確認した．
以上の結果を元に，C57BL/6Jマウスの両側側腹部にB16-nectin-1を皮下接種し，一方のみにT-01または1J/5J-UV-T-01を腫瘍内投与し，試験薬投与側の直接的殺細胞効果，試験薬非投与側の遠隔効果を評価した．感染・複製能が消失した5J-UV-T-01の直接的殺細胞効果は大きく減弱し，試験薬非投与側の遠隔効果は消失した．一方で，感染能がわずかに残存する1J-UV-T-01は直接的殺細胞効果・遠隔効果は減弱するものの残存した．以上の結果から，In vivoにおけるT-01の遠隔効果には腫瘍細胞へのウイルス感染能が特に重要である可能性が示唆された．
感染後のウイルス複製が生じない悪性リンパ腫細胞株E.G7-OVA-nectin1を用いて同様のマウス検討を行ったところ，感染・複製能が消失した5J-UV-T-01の直接的殺細胞効果・遠隔効果は消失し，T-01の遠隔効果に感染能が重要であることが再度示された．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ウイルス感染能・複製能の観点から，直接的殺細胞効果と遠隔効果の検討を，In vitro, In vitro，複数の細胞株で検討が完了した．
研究計画書に沿って，In vitro, In vivoの結果を説明しうる，投与部位の腫瘍、対側腫瘍、所属リンパ節、そして全身的な免疫反応を反映する脾臓において誘導された免疫反応を現在フロサイトメトリーで解析中である．
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| Strategy for Future Research Activity |
intact-T-01, UV-T-01投与によって誘導された，投与部位の腫瘍、対側腫瘍、所属リンパ節、脾臓における免疫細胞サブセット，特に腫瘍特異的CD8+T細胞フェノタイプのフロサイトメトリー解析を進める．その後，腫瘍浸潤免疫細胞あるいは腫瘍特異的CD8+T細胞のsingle-cell RNA-seqを予定している．
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