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Development of an Early Detection System for Alzheimer's Disease by Machine Learning of EPR Imaging

Research Project

Project/Area Number 23K06888
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 52010:General internal medicine-related
Research InstitutionHealth Sciences University of Hokkaido

Principal Investigator

江本 美穂  北海道医療大学, 医療技術学部, 講師 (10578735)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 加藤 千恵次  北海道大学, 保健科学研究院, 教授 (10292012)
Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
KeywordsEPRイメージング / アルツハイマー病 / 機械学習 / 早期発見
Outline of Research at the Start

加齢に伴い罹患者が増える疾患として大きな注目を集めるのがアルツハイマー病(AD :Alzheimer’s disease)である。ADの治療薬開発の難しさから、治療ターゲットが病理プロセスの早期介入となってきている。また、ADはその発症や増悪に酸化ストレスが関与する事が示唆されている。そこで本研究課題では、AD発症前の早期に病態の発見・予測を可能とするシステム構築を目的とする。酸化ストレス状態を可視化できる電子常磁性共鳴(EPR)法を用い、ADモデルマウスのEPR画像を機械学習により特徴抽出し、ADの発症を高精度に予測・発見できるシステムを開発する。

Outline of Annual Research Achievements

我が国で高齢化率の上昇に伴い増加しているのが、アルツハイマー病認知症である。アルツハイマー病(以下、AD)はアミロイドβ蛋白(以下、Aβ)凝集である老人斑、神経原線維変化、そして神経細胞脱落を病理学的特徴とする神経変性疾患である。初めてのAD症例の報告から現在まで1世紀以上、病態を改善する根本治療法は確立されていない。しかし、Aβ病理に酸化ストレスが関与するというアミロイド仮説が提唱され、酸化ストレス制御がADの病態進行の鍵を握ると考えられている。
上述の背景を踏まえ本研究課題では、酸化ストレスという観点からADマウスにおけるAβ沈着前の発症予測・早期発見ができるシステム構築は可能かという問いのもと、ADマウスのEPRイメージング画像を用い機械学習を行う。
2023年度は機械学習に用いるための画像データ取得を行った。具体的にはADモデルマウスは先行研究で使用しているAPP/PS1トランスジェニックマウスを用いた。すでに本モデルマウスにおけるEPRイメージング研究において、ADマウスは7ヶ月齢で同腹仔でターゲット遺伝子を持たないWTとレドックスに差異が認められたことから、本研究課題においては、7ヶ月のADおよびWTマウスのEPRイメージングデータを取得した。今年度イメージング実験で使用したニトロキシド化合物はTempone, acetoxymethyl-PROXYL-carboxylate (AMCP)等であった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

ADモデルマウスの出生が予測より少なく、検討できるニトロキシド化合物が予定に満たなかったため。

Strategy for Future Research Activity

精度良く機械学習を行うためには多量の画像データが必要となるため、先ずはその基本となるデータ取得に注力する。

Report

(1 results)
  • 2023 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2023 Other

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (1 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Effect of relative configuration of TEMPO-type nitroxides on ascorbate reduction2023

    • Author(s)
      Azuma Risa、Yamasaki Toshihide、Emoto Miho C.、Sato-Akaba Hideo、Sano Kohei、Munekane Masayuki、Fujii Hirotada G.、Mukai Takahiro
    • Journal Title

      Free Radical Biology and Medicine

      Volume: 194 Pages: 114-122

    • DOI

      10.1016/j.freeradbiomed.2022.11.033

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 病態解明に向けたEPR法によるマウス脳内酸化ストレス状態のイメージング研究2023

    • Author(s)
      江本美穂
    • Organizer
      第62回電子スピンサイエンス学会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Remarks] 江本研究室

    • URL

      http://www.hoku-iryo-u.ac.jp/~emoto/

    • Related Report
      2023 Research-status Report

URL: 

Published: 2023-04-13   Modified: 2024-12-25  

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