| Project/Area Number |
23K06927
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 52020:Neurology-related
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
近藤 孝之 京都大学, iPS細胞研究所, 特定拠点講師 (80536566)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | アストロサイト / アルツハイマー病 / Astrocyte |
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| Outline of Research at the Start |
アルツハイマー病は、超高齢社会の到来ともに激増することが予測されるが、治療法は限られる。本研究では、アルツハイマー病病態の理解のために、脳内で最も数が多い細胞種であるアストロサイトに焦点をあてる。患者のゲノム情報をそのまま保持するiPS細胞からアストロサイトを調整し、そのままin vitroでモデル構築と病態探索を行いつつ、患者iPS細胞由来のアストロサイトをマウス脳内に生着させin vivoで病因物質蓄積の長期経過観察や、排泄処理応答などの解析を可能にするハイブリッドマウスの構築を通じて、孤発性アルツハイマー病病態におけるアストロサイトの関与を明らかにする。
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| Outline of Annual Research Achievements |
アルツハイマー病は、超高齢社会の到来ともに激増することが予測されるが、治療法は限られる。本研究では、アルツハイマー病病態の理解のために、脳内で最も数が多い細胞種であるアストロサイトに焦点をあてる。これまでほとんど研究手段がなかった孤発性アルツハイマー病の病態を紐解くために、患者のゲノム情報をそのまま保持するiPS細胞からアストロサイトを調整し、そのままin vitroでモデル構築と病態探索を行いつつ、患者iPS細胞由来のアストロサイトをマウス脳内に生着させin vivoで病因物質蓄積の長期経過観察や、排泄処理応答などの解析を可能にするハイブリッドマウスの構築を通じて、孤発性アルツハイマー病病態におけるアストロサイトの関与を明らかにする。最終的に、構築された病態モデルに基づいて、治療および予防法開発につなげる。
移植に用いるアストロサイトを調整し、表現型解析に用いることができるプラットフォーム構築に細胞を準備、ハイスループットスクリーニングに適合する実験系構築と論文報告に寄与した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
アストロサイトの分子病態解析に応用できる、アストロサイトの機能表現型解析プラットフォームを構築し論文として報告した。
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| Strategy for Future Research Activity |
アルツハイマー病患者由来の、神経細胞およびアストロサイトを周産期の免疫不全マウスの脳内に移植することで、孤発性アルツハイマー病を含むヒト病態を脳内で観察するためのハイブリッドマウスを構築する。
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