| Project/Area Number |
23K06972
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 52020:Neurology-related
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| Research Institution | Juntendo University |
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Principal Investigator |
ケレベール オレリアン 順天堂大学, 医学部, 特任助教 (70623594)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小出 隆規 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (70322253)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | stroke / angiogenesis / triple helix peptide / blood brain barrier |
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| Outline of Research at the Start |
急性期における血液脳関門（BBB）の破綻を修復し、脳浮腫を回避することに着目した研究に加え、回復期に梗塞周辺部の血管新生を促進する方法も注目されている。その中で研究代表者は、虚血後の組織改変のダイナミズムに関与するインテグリンと細胞外マトリックスの相互作用がBBBの機能維持と血管新生の制御に重要な役割を担っていることに着目した。本研究では、受容体特異的な機能を発現する「３重らせん構造をとる合成コラーゲン模倣ペプチド」の導入によって、BBB修復と血管新生の両方の機能配列を持つペプチドを組み合わせ、投与時期を適正化することで、組織修復の最適化を目指する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
急性期における血液脳関門（BBB）の破綻を修復し、脳浮腫を回避することに着目した研究に加え、回復期に梗塞周辺部の血管新生を促進する方法も注目されている。その中で研究代表者は、虚血後の組織改変のダイナミズムに関与するインテグリンと細胞外マトリックスの相互作用がBBBの機能維持と血管新生の制御に重要な役割を担っていることに着目した。本研究では、受容体特異的な機能を発現する「３重らせん構造をとる合成コラーゲン模倣ペプチド」の導入によって、BBB修復と血管新生の両方の機能配列を持つペプチドを組み合わせ、投与時期を適正化することで、組織修復の最適化を目指する。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
我々は、血管リモデリングの程度を効率的に観察するため、三次元共焦点画像データセットから脳微小血管トポロジーの解析方法を新たに開発した。 この方法を適用して、マウス脳の限局性脳虚血後に発生する血管新生を定量化した.
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| Strategy for Future Research Activity |
我々は、sTHPの分布をさらに調査し、脳浮腫のサイズ、エバンスブルー浸出液、フィブリノーゲンの血管外遊出、ミクログリアの活性に対するsTHPの影響の調査を開始する予定である。
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