| Project/Area Number |
23K06990
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 52030:Psychiatry-related
|
|---|
| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
|---|
Principal Investigator |
山田 俊児 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (40454079)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
|
|---|
| Keywords | neuropeptide Y / c-Fos / 側坐核 / ストレス / Tet-off / 不安行動 / Neuropeptide Y |
|---|
| Outline of Research at the Start |
ストレスは不安障害やうつ病を含む「こころの病気」の原因の一つである。様々な種類の「こころの病気」に対し、より効率的な処方を行うために、新しい治療法の確立が必要である。申請者は、側坐核に存在するNeuropeptide Y（NPY）発現ニューロンが抗不安作用を有することを明らかにした。NPYを「こころの病気」に対する新たな治療薬の対象として有効利用するためにも、側坐核NPYニューロンとストレスの関係に関する知見が必要である。本研究では、Tet-offシステムを使用してストレスが側坐核NPYニューロンに及ぼす影響とその作用機序を明らかにすることを目的とする。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
ストレスは不安障害やうつ病を含む「こころの病気」の原因の一つである。様々な種類の「こころの病気」に対し、より効率的な処方を行うために、新しい治療法の確立が必要である。申請者は、側坐核に存在するNeuropeptide Y（NPY）発現ニューロンが抗不安作用を有することを明らかにした。
ストレスを緩和する行動の一つとして、palatable foodの摂食亢進がある。側坐核へのNPY作用はpalatable foodの摂食に関与することという報告があることから、当該年度では側坐核もしくは側坐核に投射するニューロンがpalatable foodの摂食に関与するのかを、マウスにとって嗜好性の高い高脂肪食 (HFD) 摂食を指標に調べた。その結果、神経核Xから側坐核に投射するNPYニューロンをオプトジェネティクスで活性化するとHFD摂食が増加し、不活性化するとHFD摂食が減少することが明らかとなった。一方、側坐核のNPYニューロンの不活性化でもHFD摂食は減少するが、活性化はHFD摂食に影響しなかった。
本研究課題のテーマである「ストレスに反応するニューロン」の可視化を行うために、拘束ストレスや社会的敗北ストレス、さらにはストレス緩和刺激としてHFD負荷刺激に対して活性化する神経細胞の局在をc-fos発現を指標にして調べた。HFD負荷刺激により側坐核、扁桃体、視床下部でc-Fos発現細胞の増加が見られた。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
Tet-offシステムを利用して「ストレスに反応するニューロン」の可視化や操作を行うために、cFos-tTAマウスの購入を考えていたが、マウスの購入費用の高騰を鑑みてアデノ随伴ウイルスを用いた実験に切り替えた。ウイルスを投与する部位を限局するために各ストレス刺激に対して、神経細胞の活性化マーカーであるc-Fos発現が変化する部位の同定から始めた。そのため研究の進捗が少し遅れたが、部位は同定しつつある。
|
| Strategy for Future Research Activity |
ストレスやHFD刺激で活性化するニューロンにのみtet-offシステムを利用してチャネルロドプシンを発現させ、光刺激によりそれらのニューロンを活性化した時の行動変化を調べる。次にこれらのニューロンにGCaMP6を発現させ、ファイバーフォトメトリーによりストレスに反応するニューロンの神経活動を自由行動下で測定する。これらの実験の組み合わせにより、神経細胞の活性化がストレス行動やストレス回避行動を引き起こすのか、その逆なのかを明らかにする。
|
