| Project/Area Number |
23K07533
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53020:Cardiology-related
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
松村 剛 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (20398192)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西田 彩子 熊本大学, 病院, 医員 (80967117)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | DPP-4 / マクロファージ / 分極化 / 動脈硬化 / DPP4 |
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| Outline of Research at the Start |
Dipeptidyl peptidase 4(DPP4)阻害薬は高脂肪食負荷apoE欠損マウスの動脈硬化進展を抑制し，同時にマクロファージ(Mφ)由来DPP-4の産生抑制と抗炎症性マクロファージ(M2)の増加を誘導するが、その機序は不明である。DPP4はアデノシンデアミナーゼ(ADA)との結合能をもち、DPP4の増加はアデノシン-アデノシン受容体を介したM2分極化を阻害している可能性がある。本研究は、ADA結合領域に変異を加えたDPP4を有するMφの分極化への影響と、同変異を加えた遺伝子改変マウスの動脈硬化進展への影響を観察し、DPP4の動脈硬化進展への関与機序を解明することを目的とする。
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、ADA結合領域に変異を加えたDPP4を有するMφの分極化への影響と、同変異を加えた遺伝子改変マウスの動脈硬化進展への影響を観察し、DPP4の動脈硬化進展への関与機序を解明することを目的としている。
①ADA結合領域の遺伝子改変を行ったDPP4発現ベクターの作成とその機能解析
1) DPP4とADAとの結合に重要なアミノ酸配列である、マウスDPP4遺伝子の翻訳開始点より下流853～858の塩基対に対応するアミノ酸(Ala, Ser)、下流1012~1014の塩基対に対応するアミノ酸(Gln)の2つの遺伝子配列群に変異を加えた2種類の変異DPP4発現ベクター(m1DPP4, m2DPP4)と、野生型(wt)DPP4発現ベクター(wtDPP4)を作成した。2) Mφ系腫瘍細胞であるRAW264.7細胞に作成した3種類のベクターを遺伝子導入し、48時間培養後、細胞のlysateを回収し、ADA活性の違いを観察したところ、m1DPP4, m2DPP4ともにADA活性が増強した。3)同細胞のlysateを用いた免疫沈降ウエスタンブロットを施行したところ、3種類の変異DPP4でのADA結合能の低下を認めた。
②mxDPP4遺伝子改変マウスおよびmDPP4/apoE欠損マウス作製としての，変異マウス構築用ベクター作成とES細胞への導入
1) 前述のin vitro実験で得られたADA結合活性を逸したm1DPP4ベクターを基に，DPP4の遺伝子座に目的の遺伝子変異を導入可能なLoxPシステム導入用遺伝子改変ベクターを構築した。2) m1DPP4flox/+マウス作製用の同遺伝子をCRISPER-Cas法を用いてES細胞へ導入した。3) 現在、m1DPP4flox/+マウスの繁殖待ちの状態である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
遺伝子改変ベクターの構築と発現ベクターの機能解析が終了、また総遺伝子のES細胞導入まで進展しており、おおむね順調に進んでいると判断している。
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| Strategy for Future Research Activity |
①m1DPP4)をモチーフとしたAdenoQuick Cloning Systemを用いてDPP4発現アデノベクター(Ad-wtDPP4、Ad-m1DPP4)を作成し、マウス骨髄由来Mφ(mBMM)に作成したウイルスを感染させ、炎症刺激(LPS＋IFN-γ)による古典的活性化マクロファージ(M1)及びM2関連mRNA(M1: Inos,Tnfa, Mcp1, M2: Arg1, Ym1, Mgl2)発現(Real-time RT-PCR法)や、M1、M2の極性の変化(フローサイトメトリー法)へのm1DPP4の影響をwtDPP4との比較で解析する。
②m1DPP4flox/+マウスと、タモキシフェン誘導性のマクロファージ特異的にLoxP発現
可能なLysM-Cre ERT2マウス(ジャクソン研究所より購入)とを交配させ、Mφ特異的でか
つタモキシフェンで誘導可能なm1DPP4改変マウス(mmxDPP4マウス)を作製、さらに得られたmm1DPP4マウスと動脈硬化モデルマウス(apoE-/-マウス)を交配させ、m1DPP4/apoE-/-マウスを作成する。このマウスを用いて、動脈硬化進展への影響を観察する。
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