Development of Enhanced Anti-inflammatory Blood Mononuclear Cell Therapy for ARDS and Elucidation of the Molecular Mechanism

Research Project

Project/Area Number	23K07659
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
Research Institution	Shonan Kamakura General Hospital, Medical Corporation Tokushukai (Center for Clinical and
Principal Investigator	増田治史医療法人徳洲会湘南鎌倉総合病院(臨床研究センター), 湘南先端医学研究所再生医療開発研究部, 主席研究員 (50278496)
Project Period (FY)	2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help	¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000) Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	抗炎症単核球 / ARDS / 細胞治療
Outline of Research at the Start	代表者は血液単核球から独自開発の培養によりM2 マクロファージ(M2 mac)の分化が促進され抗炎症機能の増強した単核球(Enhanced Mononuclear Cell = E-MNC)を開発した。しかし、その抗炎症機能増強の分子機序は未解明である。最近、E-MNC中 M2 macが、炎症性danger signalを誘発する細胞傷害性ATP（eATP）の分解酵素(CD39)を高発現することを見出した。そこで、当該分子機序について、このCD39がeATP の分解を促進し、danger signalを抑制することが必須であること、また、E-MNC移植療法が、過剰eATPによるARDS 等の難治性炎症性疾患に対する新たな治療戦略になりうることを証明する。