直腸肛門奇形発症メカニズム解明のためのヒトiPS細胞由来オルガノイド創生

• Project/Area Number: 23K08026
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 森 俊介 東京医科歯科大学, 統合研究機構, プロジェクト助教 (90733147)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 武部 貴則 東京医科歯科大学, 統合研究機構, 教授 (20612625)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2023: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: オルガノイド / 直腸肛門奇形 / iPS細胞

Outline of Research at the Start

直腸肛門奇形（anorectal malformation: ARM）は、胎児期の発生異常により尿道と直腸が連結した状態や肛門が閉鎖した状態で出生する先天性疾患である。しかし、ヒトの胎児における異常組織を特定することは難しく未だ詳細な疾患メカニズムは明らかになっていない。
本研究では、ヒト人工多能性幹細胞（iPS細胞）を用いて下部排泄器官の発生プロセスを再現したミニ臓器「下部尿路・直腸肛門オルガノイド」を作製する。このオルガノイドを用いてヒト由来組織のARM疾患モデルを構築することでARM発症の原因となる分子メカニズムを明らかにする。