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核内transcriptomeから解明する肥満大腸がん患者のmetabolism

Research Project

Project/Area Number 23K08093
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

藤田 逸人  九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (40611281)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 寅田 信博  九州大学, 大学病院, 臨床検査技師 (00398075)
森山 大樹  九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (70586859)
永吉 絹子  九州大学, 大学病院, 助教 (90761015)
Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords大腸癌 / scRNA-seq / metabolism / 肥満 / シングルセル遺伝子発現解析 / 腫瘍微小環境
Outline of Research at the Start

大腸癌は有効な薬物療法があるにもかかわらず、依然として高い罹患率、致死率を示している。肥満は、大腸癌の素因となることが知られているが、実際に肥満が大腸癌を引き起こす機序は不明であり、予防法も確立していない。一方、癌微小環境が癌の発生、進展、治療抵抗性に関与していることが近年報告されている。本研究では、BMI≧25の肥満合併大腸癌患者を抽出し、非肥満患者と比較し、免疫細胞など微小環境構成細胞について代謝に関連する遺伝子発現の違いを調べ、肥満と大腸癌の関連について分子生物学的機序から明らかにし、新たな大腸癌予防法の開発につなげることを目指す。

Outline of Annual Research Achievements

肥満はアディポカイン、炎症性メディエーター、免疫細胞の浸潤などのさまざまな因子の調節異常による慢性炎症状態を作り出すことで、大腸癌のリスク因子となることが知られている。しかし、肥満による大腸がん発症機序は明らかになっておらず、予防法も確立していない。本研究では単一核遺伝子発現解析 (snRNA-seq)を用いて、肥満が大腸がんの発がんを促進するメカニズムを腫瘍微小環境の代謝の観点から明らかにし、大腸がんにおける新規の発がん予防法を開発することを目的とする。
本年度は、引き続きヒト大腸癌組織を採取しシングルセル解析を行った。すでに大腸癌を含む消化器固形癌200例を超えるライブラリー作成をしている。単一細胞由来のRNA発現からその細胞集団の特徴や機能に着目した解析、分化の方向性を調べる疑似系譜解析、細胞間相互作用の解析、TCRレパトア解析などを行っている。多種多様な大腸癌組織における腫瘍内の免疫細胞や線維芽細胞などの微小環境構成細胞heterogeneityを明らかにし報告を行っており、現在は代謝関連遺伝子の発現の同定を行っている。
また当科では、年間1000例以上の大腸癌を含む消化器癌の手術を行っており、ほとんどの症例においてOCT compoundで包埋した凍結切片をtissue bankとして保存している。過去に胃癌でのsnRNA-seqのためのライブラリー作成に成功しているため、同様に大腸癌の凍結切片からのライブラリー作成を目指す。
以上から、今後は肥満によってサブグループ別に比較したsnRNA-seq・シングルセル解析から肥満患者の発がんに寄与する遺伝子発現パターンについて検索する。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

胃癌の凍結切片を用いたsnRNA-seqのためのライブラリー作成は安定した結果を得ることができるようになっているが、大腸癌では十分な結果を得られるようにはできていない。
また、さまざまなヒト大腸癌のscRNA-seqのデータを用いて解析をすすめており、大腸癌における免疫微小環境による様々な免疫細胞や線維芽細胞の機能性について明らかにする。

Strategy for Future Research Activity

引き続き、大腸癌のsnRNA-seqのためのライブラリー作成手技を確立する。大腸癌患者の臨床データから肥満の有無でヒト大腸癌サンプルをサブグループに分け、得られたsnRNA-seqのデータを用いて微小環境中の各細胞種の遺伝子発現比較を行う。

Report

(2 results)
  • 2024 Research-status Report
  • 2023 Research-status Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2024

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 1 results)

  • [Journal Article] Exploring the tumor microenvironment of colorectal cancer patients post renal transplantation by single‐cell analysis2024

    • Author(s)
      Zhang Jinghui、Mizuuchi Yusuke、Ohuchida Kenoki、Hisano Kyoko、Shimada Yuki、Katayama Naoki、Tsutsumi Chikanori、Tan Bryan C.、Nagayoshi Kinuko、Tamura Koji、Fujimoto Takaaki、Ikenaga Naoki、Nakata Kohei、Oda Yoshinao、Nakamura Masafumi
    • Journal Title

      Cancer Science

      Volume: 116 Issue: 2 Pages: 500-512

    • DOI

      10.1111/cas.16409

    • Related Report
      2024 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Microenvironmental changes in familial adenomatous polyposis during colorectal cancer carcinogenesis2024

    • Author(s)
      Hisano Kyoko、Mizuuchi Yusuke、Ohuchida Kenoki、Kawata Jun、Torata Nobuhiro、Zhang Jinghui、Katayama Naoki、Tsutsumi Chikanori、Nakamura Shoichi、Okuda Sho、Otsubo Yoshiki、Tamura Koji、Nagayoshi Kinuko、Ikenaga Naoki、Shindo Koji、Nakata Kohei、Oda Yoshinao、Nakamura Masafumi
    • Journal Title

      Cancer Letters

      Volume: 589 Pages: 216822-216822

    • DOI

      10.1016/j.canlet.2024.216822

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed

URL: 

Published: 2023-04-13   Modified: 2025-12-26  

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