| Project/Area Number |
23K08169
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
|
|---|
| Research Institution | Osaka University |
|---|
Principal Investigator |
黒川 幸典 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (10470197)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
|
|---|
| Keywords | メチル化ctDNA |
|---|
| Outline of Research at the Start |
本研究では、胃癌再発症例の血漿サンプルからcfDNAを抽出し、癌関連63遺伝子のメチル化情報を解析する。また、同一症例の胃癌切除検体の癌部と非癌部からDNAを抽出し、同じ63遺伝子のメチル化パネルを用いてNGSで解析し、各遺伝子の平均メチル化率を算出する。非癌部よりも癌部において有意にメチル化率の高い遺伝子をctDNA検出用遺伝子として選択し、特異的CpG領域のprimer及びprobeの設計を行って、デジタルPCRによるメチル化検出の測定系を確立。胃癌の病勢や治療効果を的確かつ鋭敏に判定できるような高感度のliquid biopsy手法の開発を目指す。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
Circulating tumor DNA (ctDNA)は癌患者の血液中に微量に存在する腫瘍由来のDNAであり、体内腫瘍量のモニタリング法として臨床応用されている。我々はこれまで、胃癌・食道癌患者の遺伝子変異をctDNAとして検出するリキッドバイオプシー研究を進めてきたが、胃癌のように特定の遺伝子変異頻度が低い癌腫に対しては臨床応用が難しいという問題点があった。そこで本研究では、epigeneticな遺伝子発現調節機構であるDNAメチル化に着目し、ctDNAメチル化が胃癌の病勢や治療効果を高感度に判定できるかどうかを検討することを目的とした。
R5年度では、胃癌術後再発患者10例の胃癌切除標本の癌部と非癌部からそれぞれDNAを抽出し、NGSを用いた癌関連63遺伝子のDNAメチル化解析を行った。The Cancer Genome Atlasにおける胃癌組織のctDNAメチル化の公開データも利用したところ、胃癌では63遺伝子中44遺伝子が、非癌部と比較して癌部で高メチル化されていることがわかった。この44遺伝に対して、当院での10例のNGS結果を解析したところ、SPG20, FBN1, SDC2, TFPI2, SEPT9の5遺伝子が胃癌部で高メチル化されている遺伝子として同定された。
R6年度現在、胃癌再発患者16例の血漿からDNAを抽出し、同様にNGSでメチル化解析を行い解析中である。
また今後はさらに症例数を増やし解析するために、より安価で簡易的な胃癌患者の血漿におけるctDNAメチル化解析手法として、digital PCRを用いた手法の確立に努める予定である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
R5年度では、胃癌術後再発患者10例の胃癌切除標本の癌部と非癌部からそれぞれDNAを抽出し、NGSを用いた癌関連63遺伝子のDNAメチル化解析を行った。The Cancer Genome Atlasにおける胃癌組織のctDNAメチル化の公開データも利用したところ、胃癌では63遺伝子中44遺伝子が、非癌部と比較して癌部で高メチル化されていることがわかった。この44遺伝に対して、当院での10例のNGS結果を解析したところ、SPG20, FBN1, SDC2, TFPI2, SEPT9の5遺伝子が胃癌部で高メチル化されている遺伝子として同定された。
R6年度現在、胃癌再発患者16例の血漿からDNAを抽出し、同様にNGSでメチル化解析を行い解析中である。
|
| Strategy for Future Research Activity |
R6年度は、胃癌再発患者16例の血漿からDNAを抽出しNGSを行なった結果を引き続き解析する予定である。
NGSを用いたメチル化解析は、メチル化されているCpG siteを数千単位で解析でき網羅的であるという反面、コストが高く、限られた施設でしか実施することができず、臨床応用が難しいというデメリットがある。そのため、我々は当初の予定通り、簡易的に実施できる胃癌患者の血漿ctDNAメチル化解析手法として、digital PCRを用いた手法の確立に努める予定である。
|
