Development of a cancer immunoregenerative therapy that blocks function-suppressive RNA editing signals from cancer cells to immune cells.

• Project/Area Number: 23K08173
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 重安 邦俊 岡山大学, 大学病院, 助教 (70544071)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 楳田 祐三 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (10573735) ; 山本 英喜 岡山大学, 医歯薬学域, 講師 (10581697)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: RNA editing / 大腸癌 / 腫瘍免疫 / バイオマーカー

Outline of Research at the Start

癌免疫療法の効果は、腫瘍がHot tumorかCold tumorかで大きく異なる。「Cold tumor」を免疫原性の高い「Hot tumor」に変換することが、癌免疫療法の喫緊の課題である。
我々は、予備検討において、癌細胞が液性シグナルを介し、マクロファージやT細胞などの免疫細胞にRNA編集を誘導し、抗腫瘍免疫抑制性のM2マクロファージや制御性T細胞に変換していることを突き止めた。本研究では、このRNA編集シグナルを遮断しM2マクロファージや制御性T細胞への変換を止め、Cold tumorをHot tumorに変換する。