| Project/Area Number |
23K08212
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
長谷川 寛 神戸大学, 医学部附属病院, 講師 (50529542)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
掛地 吉弘 神戸大学, 医学研究科, 教授 (80284488)
山下 公大 神戸大学, 医学部附属病院, 特命准教授 (80535427)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 大腸癌 / Natural Killer(NK)細胞 / NK細胞 / 遠隔転移制御 / MDSC |
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| Outline of Research at the Start |
当院で手術もしくは化学療法を行う大腸癌患者約300名を対象とし、末梢血中のNK細胞、MDSC細胞を解析し、リンパ節転移および遠隔転移再発との関連を明らかにする。NK細胞に関してはkilling assayおよびフローサイトメトリーを用いたNatural Cytotoxicity Receptor(NCR)の発現を中心に解析する。また、NK細胞機能抑制とMDSCとの関連も明らかにする。本研究をすすめる中で新たな知見が得られれば、研究を発展することができるかを検討し、新規研究を計画していく予定としている。
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| Outline of Annual Research Achievements |
癌の浸潤転移機構においてNatural Killer(NK)細胞が抑制されると遠隔転移が促進される。
NK細胞が抑制される機序としてMyeloid derived suppressor cell (MDSC)増加あるいはCirculating tumor cell (CTC)のPDL1・CD47発現が強く関与していると考えている。 大腸癌患者の癌微小環境(原発巣、所属リンパ節、転移巣、末梢血)において、NK細胞、MDSC、腫瘍PDL1・CD47の発現を評価し、MDSCおよび腫瘍PDL1・CD47を標的としたNK細胞の再活性化による遠隔転移制御の治療体系を確立する。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
特に問題なく研究が進捗している。
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| Strategy for Future Research Activity |
計画通りに研究をすすめていくが、
特に臨床検体を用いて研究を強く推進していく。
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