消化管癌におけるNrf2に伴うM2腫瘍関連マクロファージの浸潤頻度増加機序の解明

Research Project

Project/Area Number	23K08217
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 55020:Digestive surgery-related
Research Institution	Fukushima Medical University
Principal Investigator	松本拓朗福島県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (40895900)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	河野浩二福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40283204) 伊藤美郷福島県立医科大学, 医学部, 助手 (70973014) 三村耕作福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (90568031)
Project Period (FY)	2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	M2腫瘍関連マクロファージ / 腫瘍微小環境 / 酸化ストレス / Nrf2
Outline of Research at the Start	我々は免疫チェックポイント阻害剤の治療効果を高めるために研究を進め、強力な抑制性免疫担当細胞であるM2 tumor-associated macrophages (M2-TAMs) が結腸・直腸癌腫瘍微小環境で増加している事を確認した。M2-TAMsによる免疫抑制を回避するためには、その抑制機能を制御すると共に腫瘍微小環境での増加を抑えることが肝要と考えられる。本研究では、M2-TAMsにおけるnuclear factor (erythroid-derived 2)-like2 経路を介する酸化ストレス抵抗性に焦点を置き、M2-TAMs増加の機序を解明することとその回避方法の開発に努める。