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Relationship between postoperative cognitive dysfunction and tau aggregate levels before anesthetic exposure

Research Project

Project/Area Number 23K08347
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55050:Anesthesiology-related
Research InstitutionWaseda University

Principal Investigator

櫻木 繁雄  早稲田大学, 理工学術院, 講師(任期付) (50750105)

Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywordsタウ / 術後機能認知障害 / 輝発性麻酔薬 / イソフルラン / アルツハイマー病 / 光遺伝学 / 術後認知機能障害 / 吸入麻酔薬
Outline of Research at the Start

高齢者の術後認知機能障害 (POCD)は揮発性麻酔薬曝露によるアルツハイマー病 (AD)病理の増悪が原因のひとつと考えられているが、多くが可逆性のためコンセンサスは得られていない。本研究では「POCDは麻酔薬曝露前の微小管結合タンパク質タウの凝集体量依存的にADへの移行が起こるのか?」と問いを設定し、麻酔薬曝露前のタウ凝集体量によって、曝露後の凝集体の量などの特徴に違いが出るか、POCDやADの病理と関連が示唆されている炎症性サイトカイン・p75NTR経路への影響は異なるかを検証する。

Outline of Annual Research Achievements

術後認知機能障害は全身麻酔手術後に認知機能障害をきたす疾患である。その原因のひとつに全身麻酔薬曝露が挙げられ、認知機能低下は可逆性のことが多く、罹患期間には大きな幅があることが知られている。本研究では、認知機能低下症状がなぜ症例によって長期化するのか、その原因を術前のタウ凝集状態にあるのではないかと仮定し、その検証を行う。また、認知機能低下が不可逆的なアルツハイマー病などの認知機能疾患に変化していくのか、麻酔薬曝露前のタウ凝集状態ごとに検証していくことを目的とする。
今年度は、タウ凝集体がほとんど認められない野生型マウス神経芽細胞腫由来Neuro2a細胞において、揮発性麻酔薬イソフルランの曝露後にタウ凝集が生じるようなイソフルラン濃度や曝露時間などの条件を検討した。その結果、高濃度または長時間では細胞の形態に変化が生じるなどの損傷がみられたが、細胞のコンディションを変えることなく麻酔薬曝露によってタウ凝集を誘導する条件を決定することができた。さらに野生型Neuro2a細胞では、麻酔薬曝露によってタウ凝集が生じた細胞数の割合が対照群に比べ有意に多いという結果を得た。また、イソフルラン曝露によって野生型Neuro2a細胞に生じたタウ凝集の性質を検討し、可溶性タウであることが示唆される結果を得た。
また、光遺伝学的にタウ凝集を誘導できるNeuro2a細胞によって、麻酔薬曝露前のタウ凝集状態を変化させてイソフルラン曝露後のタウ凝集状態を観察した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

イソフルラン曝露によるタウ誘導条件を確定させ、麻酔薬曝露前のタウ凝集がほとんどない状態 (野生型Neuro2a)でのタウ凝集の量と性質 (可溶性か否かなど)を検証したこと、また、光遺伝学的手法によって麻酔薬曝露前のタウ凝集体を誘導した状態での麻酔薬曝露によるタウ凝集を観察できたため。

Strategy for Future Research Activity

光遺伝学的にタウ凝集を誘導した状態での麻酔薬曝露の結果、どのようなタウ凝集が生じるのかを本年度に観察するまでに至ったが、その性質や量などの細部の検討にはまだ至っていない。今後は麻酔薬曝露前からタウ凝集がある状態において、麻酔薬がタウ凝集の誘導にどのような影響を与えていくのか検証していく。

Report

(1 results)
  • 2023 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2023

All Presentation (3 results)

  • [Presentation] イソフルランによるAMPA・GABAA受容体クラスターの分布変化2023

    • Author(s)
      櫻木繁雄 片桐太郎 小野純一郎 坂内博子
    • Organizer
      第61回日本生物物理学会年会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 揮発性麻酔薬は神経伝達受容体に直接作用するのか2023

    • Author(s)
      櫻木繁雄 片桐太郎 小野純一郎 坂内博子
    • Organizer
      第42回鎮痛剤・オピオイドペプチドシンポジウム
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] The possibility of direct influences on GABAA and AMPA receptors dynamics and distribution by isoflurane2023

    • Author(s)
      櫻木繁雄 小野純一郎 坂内博子
    • Organizer
      第46回日本神経科学大会
    • Related Report
      2023 Research-status Report

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Published: 2023-04-13   Modified: 2024-12-25  

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