Development of drug therapy targeting ferroptosis, iron-dependent cell death for acute respiratory distress syndrome.

• Project/Area Number: 23K08360
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55050:Anesthesiology-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 清水 裕子 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (80423284)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 森松 博史 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (30379797) ; 中村 龍 岡山大学, 大学病院, 助教 (40886321)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2023: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: 急性呼吸窮迫症候群 / 酸化ストレス / フェロトーシス

Outline of Research at the Start

申請者らは、鉄を内包するヘムを分解する律速酵素 ヘムオキシゲナーゼ-1およびその代謝産物が、酸化ストレスや炎症促進シグナルを抑制し、出血性ショック蘇生(HSR)後の組織傷害を改善することを示してしてきた。しかし、HSR後肺傷害に対する薬物療法は未だ確立されていない。フェロトーシスは、鉄依存性細胞死で、酸化ストレスによる臓器傷害の病態に関わっており、新たな治療ターゲットして注目されている機構である。
本研究の目的は、HSR/ARDSの病態におけるフェロトーシスの役割を解明し、ドラッグリポジショニングの手法を利用して抗炎症作用・抗フェロトーシス作用を介したARDSに対する治療法を確立することである。