| Project/Area Number |
23K08361
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55050:Anesthesiology-related
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
近藤 隆志 広島大学, 病院(医), 講師 (20711774)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
向田 圭子 広島大学, 病院(医), 寄附講座教授 (20182066)
堤 保夫 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (90523499)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | 悪性高熱症 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究は、悪性高熱症の診断目的で筋生検や遺伝子検査を行う患者から尿を採取して尿中細胞を培養した後、培養尿中細胞に骨格筋細胞への分化を誘導する転写因子MYOD1を導入することで筋細胞を作成してカルシウム感受性試験を行い、筋生検によらない悪性高熱症の無侵襲診断法として利用できるかを検討する。また、患者検体の遺伝子情報を解析することで新たな原因遺伝子を同定し、病態のさらなる解明ならびに効果的な治療への応用を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
悪性高熱症は主に麻酔薬により誘発される全身麻酔の致死的合併症であるが、診断のために必要な筋生検は侵襲が大きく、特に小児においては全身麻酔が必要となるため検査を行うことが困難である。また、悪性高熱症の主病因は骨格筋細胞内に存在する1型リアノジン受容体（RYR1）の遺伝子変異によるカルシウム代謝異常と考えられているが、原因となる遺伝子変異部位の全容は現在でも明らかになっていない。
本研究課題では、MH患者の尿中に含まれる細胞に骨格筋への分化を誘導する転写因子（MYOD1）を導入することで筋細胞を作成し、作成した筋細胞を使用して薬剤への反応性を評価する無侵襲診断法を確立するとともに、遺伝子情報の収集および病態の解明を進めることを主目的とする。
研究の方法としては、尿中細胞へのMYOD1の導入による筋細胞の作成、作成した筋細胞によるカルシウム感受性試験、MH患者の遺伝子情報解析の3つのプロセスに大きく分けられるが、これらを段階的に進めていくことで最終的に筋生検を必要としない低侵襲的検査法を確立する計画である。
今年度は、尿中の腎・尿路系上皮細胞（urine-derived cells; UDCs)にMYOD1遺伝子を導入するために、MYOD1を組み込んだレトロウイルスを作成し、MYOD1レトロウイルスをUDCsに感染させることで、UDCsにMYOD1遺伝子を導入して筋細胞に分化させることを目標とした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
実験の前段階として、ボランティアから採取した尿から培養したUDCsにMYOD1遺伝子導入レトロウイルスを作成し感染させることにより、筋細胞に分化させることを試みたが、筋細胞を作成することができなかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
まずは細胞培養条件の見直しを行い、安定した筋細胞培養を確立することを次段階の目標とする。
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