| Project/Area Number |
23K08576
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56010:Neurosurgery-related
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| Research Institution | Tokyo Women's Medical University |
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Principal Investigator |
赤川 浩之 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (60398807)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
茂木 陽介 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (30649405)
恩田 英明 東京女子医科大学, 医学部, 非常勤講師 (60185692)
新井 直幸 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (70868736)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 特発性頚部内頚動脈攣縮症 / プロスタサイクリン合成酵素 |
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| Outline of Research at the Start |
特発性頚部内頚動脈攣縮症は、頭蓋外内頚動脈の攣縮により一過性脳虚血発作や脳梗塞を生じる希少疾患である。家族性発症例の遺伝子解析により、本疾患は常染色体潜性遺伝性疾患であることが判明し、血管平滑筋の弛緩・増殖抑制因子プロスタサイクリン（PGI2）の合成酵素をコードするPTGIS遺伝子の両アリルの機能喪失型変異が原因となっていることがわかった。本研究では当該遺伝子のノックアウトラットを作成して病態の機能解析を行うと同時に、PGI2製剤の投与による病態抑制効果も検討して新たな薬物治療法の創出も目指す。
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