Elucidation of the pathogenesis of glucocorticoid-induced osteoporosis targeting newly identified circulating osteoclast precursor cells

• Project/Area Number: 23K08707
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Toho University
• Principal Investigator: 金子 開知 東邦大学, 医学部, 講師 (60537372)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 南木 敏宏 東邦大学, 医学部, 教授 (00282749)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: グルココルチコイド / 骨粗鬆症 / 破骨前駆細胞

Outline of Research at the Start

ステロイド性骨粗鬆症はステロイドの過剰状態が原因で発症する代表的な続発性骨粗鬆症である。ステロイド性骨粗鬆症の発症にはステロイドの骨組織に対すステロイドの破骨細胞分化、活性化への関与は不明な点が多い。研究者は閉経後骨粗鬆症患者の循環血中において破骨細胞活性に分化するosteoclast precursor cell（OPC）を同定した。本研究では、ステロイド治療前後の膠原病患者の末梢血単球より破骨細胞に分化し得るOPCの変動を解析することで、ステロイド性骨粗鬆症の病態へのOPCの関与を明らかにする新規性の高い研究である。