Project/Area Number |
23K08743
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 56030:Urology-related
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Research Institution | Nagoya City University |
Principal Investigator |
伊藤 靖彦 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (90293430)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田口 和己 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (00595184)
安井 孝周 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (40326153)
海野 怜 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (40755683)
岡田 淳志 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (70444966)
濱本 周造 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (80551267)
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Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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Keywords | Cyclophilin D / ミトコンドリア / 尿路結石予防法 |
Outline of Research at the Start |
私たちは、尿路結石形成時には酸化ストレスによる腎尿細管細胞傷害が起こり、これが結石形成に対して促進的な役割を担っていることを明らかにした。また細胞傷害の起点がミトコンドリア傷害に有り、その中で働く酵素の一つであるCyclophilin D (CypD)に依存的なミトコンドリア膜透過性遷移(mitochondrial permeability transition, MPT)が重要な役割を担っていることを解明した。 本研究では、CypD依存的MPTに着目して、CypD活性化阻害薬とCypD欠損マウスを用いて、結石形成機序を分子レベルで解明し、ミトコンドリア傷害の制御による予防薬の開発を試みる。
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