| Project/Area Number |
23K08752
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 56030:Urology-related
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
竹島 雄太 東京大学, 医科学研究所, 助教 (10372393)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
|
|---|
| Keywords | がん治療用ウイルス / 腎細胞がん / 免疫チェックポイント阻害薬 / 免疫療法 / トランスレーショナルリサーチ |
|---|
| Outline of Research at the Start |
我々の研究室で研究を進めてきたがん治療用遺伝子組み換え単純ヘルペスウイルスI型(HSV-1) G47Δが悪性膠芽腫に対し2021年6月に製造販売承認に至り、他のがん種への早期の適応拡大が望まれる。本研究では腎細胞がんをターゲットとし、現在行われているチロシンキナーゼ阻害薬や免疫チェックポイント阻害薬との併用による有効性の検討を行うことを目的とする。具体的には腎細胞がんに対するG47Δの有効性を上記薬剤との併用下でin vitro/in vivoの様々なモデルで検証する。本研究で得られたデータがG47Δの腎細胞がんへの適応拡大に直結するものと期待される。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
研究計画に基づき、令和5年度はヒト腎がん細胞株に対するin vitroでのG47Δの感染能・複製能解析を行い、その有効性を確認した。またin vitroでの複製能試験を行い、ヒトおよびマウス腎がん細胞株内でのG47Δの高い複製能が確認された。マウス腎がん皮下腫瘍モデルを用いた各種併用療法のin vivoでの抗腫瘍効果解析をおこない、G47Δと既存治療法との併用療法について、単独療法と比較し有意に高い抗腫瘍効果が確認された。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
研究計画において平成5年度に設定していたin vitroの試験は完了した。また令和6年度に開始予定としていたin vivoの試験についても着手し、一部完了した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
令和6年度以降も当初の研究計画に沿って
①in vivoのマウス皮下腫瘍モデルに対する抗腫瘍ウイルスと既存治療法の併用におけるマウスの免疫応答の解析
②in vivooのマウス腎癌モデルをベースにネオアジュバント療法の評価モデル確立
③上記②を利用したG47Δの抗腫瘍効果解析
と進める予定としている。
|
