高度な再性能を持つアフリカトゲマウスを用いた骨盤臓器脱発症メカニズムの解明

• Project/Area Number: 23K08851
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
• Research Institution: Osaka Metropolitan University
• Principal Investigator: 北田 紘平 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 講師 (50803079)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 栗原 康 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 講師 (20803109) ; 三杉 卓也 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (30761605) ; 橘 大介 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 教授 (50381992)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 骨盤臓器脱 / 再生医療

Outline of Research at the Start

骨盤臓器脱の原因は不明だが、細胞外マトリクスの修復、再生に関連する遺伝的因子が存在する。非常に高い再生能力を持ち、損傷に対する細胞外マトリクスの反応が通常のマウスとは異なるアフリカトゲマウスというユニークな動物を疾患モデルとして用いることでそのメカニズムの解明に取り組む。CRISPR/Cas9法を用いてトゲマウスの再生能力に関連する遺伝子をノックアウトした線維芽細胞を作成し、創損傷の細胞モデルを用いて細胞外マトリクス関連遺伝子や蛋白の発現を比較する。次に同じ遺伝子のノックアウトマウスを樹立し、骨盤臓器脱疾患モデルを作成する。