Driver Oncogene変異と子宮頸がんの標的療法の開発

• Project/Area Number: 23K08854
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
• Research Institution: Tokai University
• Principal Investigator: 町田 弘子 東海大学, 医学部, 講師 (40803507)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 池田 仁惠 東海大学, 医学部, 准教授 (20365993) ; 三上 幹男 東海大学, 医学部, 教授 (30190606) ; 吉田 浩 東海大学, 医学部, 准教授 (50405007)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2024: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2023: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
• Keywords: cervical cancer / biomarker / ROS1 / ALK

Outline of Research at the Start

先行研究では、単一施設における探索的研究としてゲノム解析により、腫瘍細胞のROS1, ALK, EGFR, EP300遺伝子の変異・転座の異常数増加を認めた。特に、ROS1融合遺伝子異常の増加は予後に影響した。今回、東海大学付属病院および研究協力施設であるJGOG登録施設より、腫瘍細胞を得て、本邦における子宮頸がんの分子生物学的特徴について検討する。Driver Oncogene変異に対して子宮頸癌の、特に予後不良な腺癌の標的療法を開発することを目標に、標的遺伝子（ROS1 融合遺伝子、ALK 融合遺伝子、EGFR 遺伝子）の変異保有率を特定し、バイオマーカーとしての有効性を評価する。