The role of extracellular matrix in keloid formation

• Project/Area Number: 23K09105
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: 伊倉 直彦 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (10867758)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 荒牧 典子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (80365311)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: ケロイド / 細胞外マトリックス / versikine

Outline of Research at the Start

本研究では、versikineや細胞外マトリクス自体がケロイド病変の拡大・維持に関与している可能性を検討し、ケロイド病態の発生機序の解明を目的とする。VersicanあるいはAdamts-5ノックアウトマウスを用いた肥厚性瘢痕モデルを作成し、瘢痕の形成や組織像を比較検討し、ADAMTS-4,5の抗体を用いて、in vitro及びin vivoで瘢痕形成への影響を検討する。