| Project/Area Number |
23K09105
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
伊倉 直彦 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (10867758)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
荒牧 典子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (80365311)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | ケロイド / 肥厚性瘢痕 / 細胞外マトリックス / versican / versikine |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、versikineや細胞外マトリクス自体がケロイド病変の拡大・維持に関与している可能性を検討し、ケロイド病態の発生機序の解明を目的とする。VersicanあるいはAdamts-5ノックアウトマウスを用いた肥厚性瘢痕モデルを作成し、瘢痕の形成や組織像を比較検討し、ADAMTS-4,5の抗体を用いて、in vitro及びin vivoで瘢痕形成への影響を検討する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
ケロイドではコラーゲンを始めとした細胞外マトリックスの産生亢進や蓄積が認められることは古くから知られているが、近年ケロイドでは正常皮膚に比べ、細胞外マトリックスの一分子であるversicanの産生が亢進されているとの報告がされた（Yagi Y et al. J Invest Dermatol. 2013., Carrino DA et al. Biochem J. 2012.）。我々の研究では、肥厚性瘢痕でもversicanは増加しているのに対し、その分解酵素であるADAMTS (A Disintegrin And Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs)や分解産物のversikineはケロイドでのみ上昇していることを見出した。このversikineはVersikine-SHAP-ヒアルロン酸複合体は炎症を惹起することが報告されているため、ケロイドの遷延する炎症にこのversikineが関与している可能性やその制御を行うことで、ケロイドの治療応用を目指すことを目的とした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
解析など概ね順調に遂行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
サンプル数を集めてより詳細な解析を行う。
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