| Project/Area Number |
23K09107
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
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| Research Institution | Nippon Medical School |
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Principal Investigator |
江浦 重義 日本医科大学, 医学部, 講師 (00366361)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
土肥 輝之 日本医科大学, 医学部, 准教授 (10575385)
小池 博之 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授 (20821771)
小川 令 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (70398866)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
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| Keywords | 異常瘢痕 / 創傷治癒 / ケロイド / 疾患特異的iPS細胞 / 肥厚性瘢痕 |
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| Outline of Research at the Start |
ケロイドの病態メカニズムに深く関わっていると考えられる血管周皮細胞（ペリサイト）、血管内皮細胞をはじめとした細胞群を、疾患特異的iPS細胞を作成した上で分化誘導し、細胞レベルでその動態・特徴を捉えて、その網羅的遺伝子発現、タンパク質発現を解析して病態解明を行う。そして、本研究で見出した注目する新規治療因子を、ターゲットとする細胞群を用いて検証し、創薬につなげていくことを目的とする。
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、ケロイドの病態に関与する血管周皮細胞および血管内皮細胞に着目し、疾患特異的iPS細胞からの分化誘導と、細胞レベルでの解析を通じて病態メカニズムの一端を明らかにすることを目的としている。疾患特異的iPS細胞の樹立を完了し、血管内皮細胞への分化誘導と網羅的解析、蛋白レベルでの検証を進めている。一方、血管周皮細胞の分化誘導は最適化に時間を要しており、十分な成果には至っていない。来年度は、得られた知見の整理と研究成果の取りまとめを行う予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ケロイド疾患特異的iPS細胞の樹立を行い、血管内皮細胞への分化誘導と解析を進めており、全体としておおむね順調に推移している。
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| Strategy for Future Research Activity |
得られた成果の整理と検証を進めつつ、研究計画の完了に向けて必要な対応を行い、成果の取りまとめを進める予定である。
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