| Project/Area Number |
23K09185
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57030:Conservative dentistry-related
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| Research Institution | Health Sciences University of Hokkaido |
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Principal Investigator |
佐藤 幸平 北海道医療大学, 歯学部, 助教 (40624200)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
細矢 明宏 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (70350824)
建部 廣明 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (40638293)
伊藤 修一 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (50382495)
吉羽 邦彦 新潟大学, 医歯学系, 教授 (30220718)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | VDR陽性細胞 / subodontoblastic layer / 象牙芽細胞 / 分化促進因子 / 象牙質再生療法 |
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| Outline of Research at the Start |
活性型ビタミンD3は、骨芽細胞においてビタミンD受容体（以下；VDR）を介して作用し、骨形成を促進的に調整することが知られている。我々は、象牙質形成が活発な歯髄組織ではVDRは象牙芽細胞に発現せず、その近傍（subodontoblastic layer）の細胞に局在することを明らかにした。しかし、その機能については不明であり、これを解明することは、歯髄の自己修復・再生能を活性化する治療法の開発に繋がると考えられる。そこで本研究では、歯髄組織の治癒力を促す治療法の開発を目的とし、VDRの象牙芽細胞分化における機能について検討した。
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| Outline of Annual Research Achievements |
活性型ビタミンD３は、骨芽細胞においてビタミンD受容体（以下；VDR）を介して作用し、骨形成を促進的に調整することが知られている。我々は、象牙質形成が活発な歯髄組織ではVDRは発現せず、その近傍（subodontbkastic layer）の細胞に局在することを明らかにした。令和５年度の研究においては、alkaline phosphatase（以下；ALP）とVDRの関連について検討を行い、VDRの発現がALPの発現に先行して生じ、局在部位がほぼ一致していることを確認した。この結果により、VDRがALPの発現を誘導し、それが象牙質の石灰化に関与する可能性が示唆された。現在、ALPおよびThy-1（CD90）陽性細胞、VDR陽性細胞の局在について、検討を行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
科研費申請後の予期しない部署の異動に伴い、研究遂行に必要な時間の確保がやや困難になっている。また、複数の研究を同時に遂行していることもあり、本研究を含めたすべての研究の進捗に、予想以上に時間がかかってしまっている。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和６年度は、VDR・Thy1陽性細胞の局在部位の確認、およびこれらの細胞の分取から行う。免疫組織化学的に局在を確認し、これらが同一の細胞であることを証明する．さらに，Thy-1をマーカーとして単離・分取した細胞のVDR発現を、Real-time PCRにて確認する。可能であれば、分取した細胞に対してDNAマイクロアレイを行い、象牙芽細胞分化促進因子の検索・同定までを目標とする。研究遂行に必要な時間の問題、サンプル作製に要する時間の問題なども考慮し、効率的に研究を進めていく予定である。
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